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玻璃离心管前沿信息_下列物质中玻璃离心管(2024年11月实时热点)

内容来源：零配件导航所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

玻璃离心管

实验室必备耗材清单，看看你缺什么？大家在实验室里常用的耗材有哪些呢？我先来给大家分享一些必备的耗材，绝对是你实验路上不可或缺的好帮手！金属制品 𐟏… 口水龙头、样品匙（药勺）、坩埚铁架台、滴定台、试管架、坩埚钳、酒精喷灯、夹子、镊子、实验剪刀、升降台、本生灯等。这些金属制品在实验室里可是大有用处，尤其是那些需要高温加热的实验。塑料制品 𐟧𔊥ᑦ–™烧杯、稀释瓶、洗瓶、塑料量筒、气泡膜、塑料离心管、塑料量杯、PE手套、漏斗架、试管架、酒精瓶、吸管、塑料瓶、塑料滤器、塑料培养皿、移液枪架、氟化瓶、塑料滴管、离心管盒、载玻片盒、比色管架、加样槽等。塑料制品不仅轻便耐用，而且价格也比较亲民，是实验室里的常见选择。更多耗材 𐟧ꊥ𘃦𐏦𜏦–—、瓷蒸发皿、瓷方舟、白反应板、瓷坩埚、瓷研钵、瓷坩埚架、燃烧管等陶瓷制品。标签纸、试纸、PH试纸、滤纸、称量纸、擦镜纸等纸类制品。硅胶管、白胶塞、烧瓶托、洗耳球、手套、反口塞、硅胶塞、乳胶管、橡胶管、双连球等橡胶制品。窄口瓶、龙头瓶、滴瓶、广口瓶、加液器、洗瓶、酒精灯、研钵、燃烧瓶、过滤瓶、干燥器等玻璃器皿。生化耗材 𐟦 培养板、冻存盒、深孔板、PCR冷冻管盒、培养皿、染色架、培养管、细胞冻存、酶标板等。这些生化耗材在细胞培养和分子生物学实验中可是必不可少的。实验器材 𐟔슦𛤨†œ、搅拌子、尼龙膜、氟化瓶、F4烧杯、F4坩埚、F4塞等。滴管、试管、离心管、比色皿、干燥管、培养皿、结晶皿、抽气管、表面皿、导气管、蒸发皿等皿管类。砂芯漏斗、短管标准漏斗、分液漏斗、长管标准漏斗、滴液漏斗、安全漏斗、抽滤漏斗等漏斗类。玻璃层析柱、连接管、管带螺口、分馏头干燥塔、接受管、冷凝管、蒸馏头、空心塞、防溅球、弯接管塞、分馏管、分馏柱、蒸馏弯头等标准口类。比重瓶、量筒、量杯、吸管、气体流量计、滴定管、称量瓶、量瓶、吸收管、测醛瓶、比色管、采样管等量器类。蒸馏器、吸收瓶、吸收器、脂肪抽出器、沸点仪、分水器等成套仪器。砂芯坩埚、盖玻片、玻璃珠、砂芯滤球、玻璃棒等其他类。这些耗材看似不起眼，但在实验室里却是必不可少的。希望这份清单能帮到你，让你的实验更加顺利！𐟒ꀀ

油性记号笔 𐟖Œ️油性记号笔真的是一种神奇的文具，不仅写字顺畅，而且记号非常明显，适合各种场合使用。今天就来和大家分享一下油性记号笔的特点、不同用途以及防酒精效果和使用注意事项吧！油性记号笔的特点𐟖Œ️ 油性记号笔写字特别顺畅，画出来的记号也非常明显，而且墨水不易掉色，可以长时间保存和持久使用。它们的墨水是酒精基质的，所以画在纸张上或者塑料材质上都不会褪色。我曾经用油性记号笔在塑料瓶上做了标记，几个月后依然清晰可见，真的是非常方便实用。油性记号笔特别适合用来标记重要信息或者制作手工DIY，色彩鲜艳，持久耐用。不同用途的油性记号笔𐟖Œ️ 油性记号笔有多种用途，可以满足不同的需求。二头彩色记号笔非常适合绘画和勾线，色彩丰富，画出来的线条也很漂亮。按动款则适合多色使用，自动封口设计方便携带，特别适合外出旅行或者需要频繁更换颜色的时候使用。金属六色记号笔特别适合签名和速读，外观也很高级，拿出来签文件特别有面子。我特别喜欢用金属六色记号笔在拍立得背面涂鸦，效果特别棒！防酒精效果及使用注意事项𐟛᯸ 部分油性记号笔具有防酒精的特性，可以防止酒精擦拭导致的书写失真。但不同颜色在防酒精效果上存在优劣，一般红色、黑色的防酒精效果最好，蓝色次之。使用时要注意酒精的浓度和材质条件，最好在离心管或者塑料材质上使用。玻璃材质和95%酒精可能会导致防酒精效果失效。此外，油性记号笔容易挥发，每次用完后记得及时盖上盖子，防止墨水干燥。使用时要通风良好，避免酒精味对健康产生影响。油性记号笔真的是一款多功能的实用工具，无论是绘画、勾线还是签名，都能轻松胜任。防酒精效果也让它在各种场合都表现出色。如果你也有使用油性记号笔的经验或者问题，欢迎在评论区和我互动哦！𐟘Š

铁死亡研究：铁离子浓度测定全攻略 𐟌Ÿ 样品准备首先，用离心管精确称重并去皮，然后加入组织块再次称重。每50mg组织加入400⵬裂解液。接着，用电动高速匀浆器或手动玻璃匀浆器将组织破碎。匀浆后，将其置于摇床上裂解2小时，然后以12000rpm离心5分钟，取上层清液备用（记得留一份BCA测蛋白浓度校正哦～）。 𐟓 标准品稀释在每个离心管中加入110uL稀释用液（后面要用100uL，所以多配一点点备用）。然后，从3mM母液中吸取12.2uL至300uM的离心管中，混匀后吸出110uL至75uM的管内，依此类推，配置成150uM、75uM、37.5uM、18.75uM、9.38uM、4.69uM的标准品。 𐟔砦𗷦𖲁配置将缓冲液与4.5%的高锰酸钾溶液（0.225g高锰酸钾加入5ml纯水）按1:1混匀。 𐟧ꠥ𗥤𝜦𖲩…置使用1.5ml离心管，设置空白对照管、标准品管和样品管。如果样品中的铁元素含量过高，用裂解液适当稀释后再进行测定。 𐟕𐯸 工作液孵育将工作液混匀，60℃孵育1小时。冷却至室温后离心，将管盖与管壁上的液滴沉入管底。 𐟔젩“离子检测加入30ul铁离子检测剂混匀，室温孵育30分钟。此步可能产生络合物沉淀，用移液器轻轻吹打即可溶解，若沉淀不溶，12000rpm离心5分钟，取上层清液即可。 𐟓Š 检测取200ul于96孔板，在550nm测定吸光度（如果不能测定550nm，也可以在540nm~580nm范围内检测）。 𐟓ˆ 绘制标准曲线并计算铁离子浓度最后，绘制标准曲线并计算铁离子浓度。记得用BCA校正浓度哦～ ⚠️ 注意事项操作时尽量避免铁器的接触，所以我把塑料吸头套在了镊子上来取组织啦～

实验室安全𐟧꯼Œ远离危险！实验室的安全问题绝对不能忽视！以下是一些常见的危险操作，大家一定要小心：液氮炸弹 ❄️ 用玻璃或扣盖离心管装样品，放入液氮罐，取出时管壁性质已经改变，承受不住膨胀的气体压力，或本身快速升温时压力不均，容易发生爆炸。经常进行液氮操作的朋友们一定要戴塑料护目镜。泡酸捞酸 𐟧ꊤ𛎩…𘧼𘤸�ž取玻璃器皿时不加防护，容易被肉眼不可见的洗液灼伤。这可是非常危险的！注水入酸 𐟒犥𐆦𐴥€’入浓硫酸中；加热试剂时管口朝人或俯视管口。在加热时不注意温度或不加上沸石导致器皿爆沸冲出伤及他人。这个操作一定要小心！放射性同位素 ☢️ 违规操作放射性同位素，不戴手套、头胸部不防护和乱扔乱放射性物品。实验结束后不即刻清洗沾染上同位素的回收物。这个可是隐形杀手！离心机的隐患 𐟛 ️ 离心机转头不配平、不轴对称、不拧紧盖。这些小细节都可能导致严重后果。危险样本 𐟧슥ꌥ 𗦜즈–临床样本可能含有致病因子。如艾滋乙肝病毒或其他病原微生物。处理这些样本时一定要格外小心。紫外照射 𐟒እœ訿›入细胞房时，一定确认紫外灯已关闭，长时间照射紫外会发生过敏癌变等。保护好自己的皮肤和眼睛。注意头发 𐟒‡‍♀️ 长头发应绑起，避免沾染实验试剂，注意头发远离酒精灯，很容易燃起来。这个细节很多人都会忽略，但真的很重要！慢病毒腺病毒 𐟦 在转染病毒时一定要做好防护，口罩手套实验服都不能少，且操作中产生的垃圾要处理后再丢弃。这个操作风险很高，一定要小心。使用通风橱 𐟛᯸ 有毒试剂一定要在通风橱里操作。如二甲苯，多聚甲醛等。这些化学品对人体的危害非常大，一定要做好防护。实验室安全无小事，大家一定要严格遵守这些规定，保护好自己和他人！

如何制备孢子悬液 𐟌🊱. 𐟍„ 孢子的收集: 首先，你需要将真菌培养到孢子形成的阶段。这通常在固体培养基上进行，比如马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)。等到真菌长满整个培养皿后，用无菌的生理盐水(0.85%的NaCl溶液)或0.01%的Tween 80溶液覆盖真菌菌落。这样可以减少表面张力，有助于孢子释放。然后用无菌的玻璃棒或接种环轻轻刮擦真菌菌落表面，让孢子混入液体中。 𐟔젥�퐧š„分离和清洗: 将含有孢子的液体转移到无菌的离心管中。低速离心(大约3000-5000转/分钟)几分钟，以沉淀孢子并去除菌落碎片和培养基残留物。弃去上清液，用无菌生理盐水或其他适合的缓冲液轻轻重悬孢子沉淀。 𐟓 孢子悬液的调整: 重悬孢子后，可以通过光学显微镜计数或使用其他计数技术（如流式细胞仪）来估计孢子浓度。根据实验需要，用无菌的稀释液调整孢子悬液的浓度，以达到所需的孢子数量。 𐟧Š 孢子悬液的储存: 准备好的孢子悬液可以在低温(4℃)下短期存储，或者通过加入适当的防腐剂或通过冷冻干燥进行长期存储。 𐟔젦— 菌操作和质量控制: 在整个制备过程中，务必保持无菌操作，避免污染。制备完成的孢子悬液应进行微生物学检验，以确保无其他微生物污染。这个基本的制备方法可能需要根据特定的微生物种类和实验要求进行调整。对于一些特殊的微生物，可能需要特定的培养条件、收集方法或悬液介质。

称量就是测量物体质量的过程，是分析化学实验中的重要操作步骤。对于药品检验检测实验室来讲，称量是最重要的操作步骤之一，也可以说是最基本的操作步骤。分析天平的分度值为0.1mg、0.01mg、O.OOlmg，用于比较精密的检验工作中称量，如药品的含量测定，对照品的称量，滴定液的标化，微量水分的测定等。天平室应靠近实验室，便于操作；应远离震源，并防止气流和磁场干扰。天平室要求干燥明亮，光线均匀柔和，阳光不得直射在天平上。天平室温度应相对稳定，一般控制在 10〜 30Ⰳ ，保持恒温；相对湿度保持在 4 0 % 〜 7 0 %为好，室内应备有温度计和湿度计监控天平室环境温湿度，一般采用空调和吸湿机调节温度和湿度，并保持天平内外温度和湿度趋于一致。天平室地面不得起灰，墙壁和屋顶应平整，不得有脱落物。天平台应稳固、平整，用混凝土结构为好，亦可使用大理石或水磨石；台面应水平而光滑，牢固防震能、防静电，有合适的高度与宽度。天平室电源要求相对稳定，电压变化要小；电子天平需接地线，以消除或减小静电带来的影响。天平室内除存放与称量有关的物品外，不得存放其他物品。不得在天平室内转移具有腐蚀性或挥发性的液体和固体。为便于天平的保养和保持称量环境的相对稳定，分度值为O.OOlmg的天平，应单室放置。使用前的准备：根据被称物重量范围和称量精度的要求，选择具有适宜精度与量程的天平。选择好适宜的天平后，在使用天平前，应检査该天平的使用登记记录，了解天平前一次使用情况以及天平是否处于正常可用状态。并检查水准器内的气泡是否位于水准器圆的中心位置，否则应予调节使天平处于水平状态。如天平处于正常可用状态，必要时用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净。称量操作方法有1、减量法：将供试品放于称量瓶中（如为液体供试品，放于液体称量瓶中）置于天平盘上，称量为a，然后取出所需的供试品量，再称剩余供试品和称量瓶为b,两次重量之差，即b - a ，为称取供试品重量。减量法称量能够连续取若干份供试品，节省称量时间。2、增量法：将称量瓶置于天平盘上，称量为a，将需称量的供试品加入称量瓶中，再称量为 b ，两次重量之差，即b - a 为称取供试品重量。如消除称量瓶重量后再称重，则显示的数值即为称取供试品重量。需称取准确重量的供试品，常采用增重法。注意事项：天平室空调的冷气/暖气，不宜直接吹入天平室，应由天花板隔离进风。天平室照明应选用产生热辐射较少的照明设备。分析天平不要放置在空调器下的边台上。搬动过的分析天平必须校正好水平，并对天平的计量性能作全面检查无误后才可使用。称量时，被称物和称量容器温度应与天平室温度一致；不要幵动和使用前门，以防呼吸出的热量、水汽和二氧化碳及气流影响称量。取、放被称物与砝码时，可使用两侧门，关门时应轻缓。天平校正用的标准法码应能追溯到国家标准，按计量溯源要求定期计量检定。砝码只允许专用镊子取夹，绝不允许用手直接接触砝码；砝码只能放在砝码盒或天平盘上，绝不可放在其他任何地方；每一台机械天平只能使用其专用砝码。幵启或关闭机械天平的动作应轻缓仔细。开启或关闭天平时，要待指针（摆）在正中时，才能幵或关。称取吸湿性、挥发性或腐蚀性物品时，应将称量瓶盖紧后称量，且尽量快速，注意不要将被称物（特别是腐蚀性物品）洒落在称盘或底板上；称量完毕，被称物及时带离天平室。同一个试验应在同一台天平上进行称量，以免由称量产生误差。称量完毕，及时将被称物从天平内取出，把砝码放回砝码盒内；电子分析天平不能称量有磁性或带静电的物体。采用内部砝码校正的电子天平应定期使用外部的标准法码进行校正，标准砝码的准确度等级应与天平相对应，校正频率视对称量准确度要求的风险评估高低而定。称量时不能直接将供试品置于秤盘上，通常应选择一个容器来盛装供试品，如称量纸、称量舟、铝箔、锡范、试管、烧杯、量瓶或离心管等，材质通常为纸质的、金属的、玻璃的或塑料的等。为获得准确的称量结果，称量时需要结合供试品的性质及称样值来选择合适材质及大小的称量容器。对于干燥的粉末或颗粒状供试品，在称量的转移过程中会发生称量读数不稳定或者供试品损失的现象，这很可能是由静电引起的。为避免静电对称量结果的影响，需注意以下几点：①保持环境相对湿度不低于4 0 % ; ②避免使用塑料等易产生静电的称量器具；③使用去静电装置（如去静电笔）去除供试品或容器吸附的静电电荷。分析天平的维护与保养：分析天平应按计量溯源性要求定期计量检定，并有专人保管，负责维护保养。经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷或绸布抹净或用无水乙醇擦净。机械分析天平内应放置干燥剂，常用变色硅胶，应定期及时更换。称量重量不得超过天平的最大载荷。天平搬动时，必须将称盘、蹬形架、槽梁、灯罩、变压器和开关旋钮等零件小心取下，放入专用包装盒内，其他零件，不得随意乱拆。天平若长期存放不使用时，应保持存放位置的干燥，并定期通电检查天平的运行是否正常，一般建议每隔3〜 6 个月至少通电4〜 8小时。新人所悟，有所欠缺。

WB制胶小技巧：让你轻松搞定蛋白电泳制备WB胶其实有很多选择，不同试剂盒和不同浓度的胶都会影响最终的结果。首先，你需要根据自己的样品数量选择合适的胶厚度，比如15孔还是10孔。为了确保每次加样品的总蛋白量一致，这样内参才会对齐。常见的胶厚度有0.75mm、1.0mm和1.5mm三种。如果你的上样量很大，比如超过10，建议不要选择0.75mm的胶，因为容易飘起来加不进去。关于胶浓度，这也是根据你要分离的蛋白大小来决定的。一般来说： 6%分离胶：适用于75-200kDa的蛋白 8%分离胶：适用于50-150kDa的蛋白 10%分离胶：适用于23-120kDa的蛋白 12%分离胶：适用于18-100kDa的蛋白 15%分离胶：适用于10-40kDa的蛋白这些胶浓度指的是PAGE（聚丙烯酰胺）的浓度，浓度越高，形成的网状结构越致密，越有利于小蛋白通过。打个比方，两个人跑的差不多快，10米他们几乎同时到终点，不好比较。那我们可以选择多设障碍（网状结构），就容易区分了，跑得快的更加明显。为什么要两层胶呢？下层胶叫做分离胶，起分离蛋白的作用。上层叫做浓缩胶，浓度是5%。这浓度几乎起不到分离作用，主要是让蛋白从5%突然到10%受到了阻碍，前面的人跑不动了，后面的人还不知道，就一直往前推，就会在两层胶中间被压缩，变成条带状，更有利于比较。所以浓缩胶不宜过长，一般1-2cm为佳。在操作过程中，一定要洗净玻璃板后，让长板短板下缘齐平，放到制胶架中测试是否漏水、5min。再倒掉，倒扣晾干或者是滤纸吸尽水，特别是底部才能开始制作。制胶离心管洗干净，有可能上一个人有残余胶，会影响你的胶。分离胶制备完成以后，可上下轻晃10次左右，尽快加入胶槽中，提前备好水/异丙醇压齐。分离胶高度到梳子下缘越1-2cm。等待时间看说明书或者是看制胶离心管的胶状态，一般15-25min。倒掉异丙醇略微晾干，就可以制备浓缩胶了。要点是尽量不要有气泡，打液体不要一下到底。制备完成以后，可以放入running buffer，或者是保鲜膜保存。可保存两三天。有人说4度冰箱，但是我老师更加推荐室温。希望这些小技巧能帮到你，让你的WB实验更加顺利！𐟒ꀀ

动物细胞培养全攻略：从基础到实践 𐟌𑠥Š觉駻†胞培养的基础步骤获取材料：从动物胚胎或幼龄动物的器官、组织中获取材料。剪碎处理：将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）处理，形成单个细胞。培养基配制：将处理后的细胞移入培养基中，配成一定浓度的细胞悬浮液。细胞贴壁：悬浮液中的细胞会贴附在培养器皿壁上，形成细胞贴壁。接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞会停止分裂增殖。传代培养：将出现接触抑制的细胞重新用胰蛋白酶处理，再配成新的细胞悬浮液。 𐟔젥Š觉駻†胞培养所需的器皿培养器皿：分为玻璃和塑料材质。玻璃材质易于清洗和重复使用，而塑料材质则价格便宜且一次性使用。常见的培养器皿有三种：培养瓶：用于培养及繁殖细胞，置于95%空气与5%CO2混合气体的培养箱中进行培养。培养皿：用于装取、分离、处理组织，以及进行细胞毒性、单细胞分离、同位素掺入实验。多孔培养板：用于各种检测实验，如细胞克隆及细胞毒性实验。不同颜色的多孔培养板有不同的用途。操作器皿：用于实验室中的操作，包括贮液瓶、吸管和加样器。贮液瓶：用于存放或配制培养用液体，如培养液、血清及试剂等。吸管：分为刻度吸管和无刻度吸管，前者用于吸取、转移液体，后者用于吸取、转移液体、吹打、混匀及传代细胞。移液器：又称加样器，用于吸取、移动液体或滴加样本。最好的是微量加样器，吸量准确、方便，可保证实验样品（或试剂）含量精确，重复性好。其他用品：包括离心管（收集细胞）、试管（放置试剂）、玻璃容器（存放吸管）、贮槽（存放小件培养物品）、冻存管（冻存细胞），各种注射器、烧杯、量筒、漏斗、酒精灯等。 𐟧ꠥŠ觉駻†胞培养的实践应用原代培养：从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。传代培养：当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大后，将其分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过这些步骤和器皿的使用，可以进行有效的动物细胞培养，为科研和实验提供可靠的细胞来源。

细胞冻存复苏，活力持久秘诀！ ### 背景知识 𐟌𑊊在细胞培养的过程中，传代和日常维护需要大量的时间和资源。细胞一旦离开活体环境，其生物特性会逐渐发生变化，随着传代次数的增加和体外环境的变化，这些变化会越来越显著。因此，及时进行细胞冻存是非常必要的。细胞在-70℃冰箱中可以保存一年之久，而在液氮中（-196℃）理论上可以无限期保存。原理 𐟔슊细胞冻存和复苏的基本原则是“慢冻快融”。实验证明，这种方法可以最大限度地保存细胞的活力。目前，细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜（DMSO）作为保护剂。这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻，可以使细胞内的水分渗出细胞外，减少冰晶的形成，从而减少冰晶对细胞的损伤。复苏细胞时，应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。操作步骤 𐟓‹ 材料准备 𐟛 ️ 仪器净化工作台离心机恒温水浴箱冰箱（4℃、-20℃、-70℃）倒置相差显微镜培养箱液氮冰箱玻璃器皿吸管（弯头、直头）培养瓶玻璃瓶（250ml、100ml）废液缸塑料器皿吸头枪头胶塞移液管（10ml） 15ml离心管冻存管（1～2ml）其他物品微量加样枪红血球计数板记号笔医用橡皮膏移液枪试剂 D-Hanks液小牛血清培养液双抗（青霉素、链霉素）胰蛋白酶（0.08%） 1NHCl 7.4%NaHCO3 DMSO（分析纯）或无色新鲜甘油操作步骤 𐟓 冻存细胞：用D-Hanks液清洗细胞，去除培养基。加入胰蛋白酶消化细胞，使其完全脱离培养瓶。将消化后的细胞转移至离心管中，离心后弃去上清液。加入含有DMSO或甘油的保护剂，轻轻吹打均匀。将细胞悬液分装至冻存管中，标记后放入程序降温盒中。将程序降温盒放入-70℃冰箱中，逐步降温至-196℃后转移至液氮罐中。复苏细胞：从液氮罐中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中快速融化。将融化后的细胞悬液转移至离心管中，离心后弃去上清液。加入适量D-Hanks液重悬细胞，进行细胞计数和活力检测。将细胞转移至培养瓶中，加入新鲜培养基进行培养。注意事项 ⚠️ 所有操作需在无菌条件下进行，确保实验安全。冻存过程中要注意缓慢降温，避免冰晶形成。复苏过程中要快速融化，减少胞内再结晶的形成。

高压灭菌和过滤除菌的区别与注意事项在实验室中，选择合适的灭菌方法至关重要，因为它直接影响到实验结果和安全性。今天，我们来聊聊高压灭菌和过滤除菌的区别和注意事项。 1️⃣ 选择灭菌方法的基本原则灭菌方法的选择主要取决于物品在高温下的稳定性。对于那些能够承受高温的物品，如玻璃、金属和耐热塑料（如PTFE），干热灭菌是一个不错的选择。热稳定的液体则适合使用湿热灭菌，也就是高压蒸汽灭菌。对于热敏感的素材，乙醇或射线灭菌是更好的选择。而热不稳定的液体，过滤除菌则是最佳方案。 2️⃣ 高压灭菌简介高压灭菌是一种常用的灭菌方法，通过使用灭菌锅加热水来提高温度和压力。实验条件是将实验工具加热至121摄氏度，并维持至少20分钟。由于水蒸气会渗透到整个空间，灭菌结束后需要进行干燥过程。高压蒸汽灭菌适用于热稳定的液体，如水、盐溶液或一些成分对热稳定的培养基，如LB。此外，这种方法也适用于耐热的塑料，如离心管、移液器、吸头和吸头盒等。使用高压灭菌时需要注意以下几点：如果使用含有液体的玻璃器皿进行灭菌，并且用塑料盖密封，应在灭菌前拧松盖子，以防灭菌过程发生爆炸。如果实验工具需要用于无菌操作实验，建议使用无菌的超纯水进行灭菌，因为灭菌后锅内可能存在凝结水，后者可能会带来污染风险。 3️⃣ 过滤除菌简介对于不耐热的液体，可以使用孔径为0.1-0.2um的微孔过滤器进行除菌。过滤的方法分为正压过滤和负压过滤。正压过滤是通过外力推压针筒，使目标液体通过滤器的滤膜后，杂质或污染物留在膜上，液体过滤至新的容器内。负压过滤则是通过将容器外接一个泵，利用泵把容器内的空气抽走，实现一个负压的状态，而液体则从容器上方往下透过滤膜流入容器内。使用过滤除菌时需要注意以下几点：负压过滤操作相对简单，但由于泵会抽走空气，也会带走容器内的二氧化碳，因此过滤后的溶液pH会提高。如果液体对pH有要求，需要视情况补充二氧化碳。不管是正压还是负压过滤，都需要对滤器进行质控检测，确保滤膜的完整性。质控操作包括起泡点试验，即在正压过滤完成后，提高压力直至滤器流出物中形成气泡，这称为起泡点 (bubble point)。一些化学溶液会溶解滤膜，因此使用过滤除菌前，需要检查滤膜材质是否能兼容这种化学溶液。通过了解这些区别和注意事项，你可以更好地选择适合的灭菌方法，确保实验的顺利进行。

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