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电极电动势前沿信息_电动势计算(2024年11月实时热点)

内容来源:零配件导航所属栏目:教程更新日期:2024-11-27

电极电动势

地下水总镉检测:方法与注意事项 随着工业化的快速发展,地下水资源的使用越来越频繁,但同时也面临着严重的污染问题,其中总镉污染尤为常见。本文将介绍几种常见的地下水总镉检测方法,帮助您更好地保护饮用水安全。 𐟔 了解总镉及其危害 总镉(Cd)是一种有毒重金属元素,对人体健康有潜在危害。长期摄入含镉的水或食物可能导致肾衰竭、骨质疏松、肺癌等多种疾病。因此,检测地下水中总镉含量至关重要。 𐟧ꠦ〦𕋦–𙦳•选择 常用的地下水总镉检测方法包括原子吸收光谱法、电化学法和色谱法。每种方法各有优缺点,具体选择应根据实际情况。 原子吸收光谱法 原子吸收光谱法是一种灵敏度高、准确度好的方法,适用于低浓度总镉的测定。该方法通过将样品中的总镉原子化,然后测量其吸收光谱来确定总镉含量。但操作较为复杂,需要专业的设备和技术人员。 电化学法 电化学法是一种快速、简便的方法,适用于微量总镉的测定。该方法通过将电极与样品中的总镉发生氧化还原反应,然后测量电极的电动势来确定总镉含量。但样品前处理要求较高,且受环境因素影响较大。 色谱法 色谱法是一种分离复杂混合物的有效方法,适用于总镉的测定。该方法通过将样品通过固定相柱进行分离,然后根据不同极性的物质在固定相和流动相之间的分配系数不同而实现分离。最后,通过检测器测量各组分的峰面积或峰高来确定总镉含量。但该方法需要较长时间进行数据处理和分析。 𐟓 实际操作建议 无论选择哪种检测方法,都需要注意以下几点: 确保样品采集的完整性和代表性,避免污染; 对样品进行适当的前处理,如过滤、浓缩等; 按照实验规程进行操作,避免误差; 结果判定时要结合实际情况,如季节变化等因素进行综合分析。 通过这些方法,我们可以更好地监测地下水中总镉的含量,确保饮用水的安全。

氧化锆分析仪是一种用于测量气体中氧气含量的设备,广泛应用于工业生产、环境监测和能源行业等领域。其工作原理基于氧化锆陶瓷的导电性质,通过测量气体中氧离子的浓度来推算出气体的氧含量。当氧化锆陶瓷两侧的氧气分压不同时,会产生一个电动势,这个电动势与两侧氧气分压的对数成正比。 在使用氧化锆分析仪时,需要注意以下几点: 安装位置:应选择气流稳定、无电磁干扰的场所进行安装,以确保测量结果的准确性。同时,要避开震动场合和高辐射、高热源的地方,并尽量避免腐蚀性气体的影响。 校准与维护:氧化锆分析仪在使用前需要进行校准,通常在校验本底电势时应在大气中进行,而不是在烟气中,否则会导致氧量显示不准确。此外,定期检查气体管路是否泄漏也是必要的,因为泄漏会导致测量误差。 温度控制:氧化锆传感器通常需要在高温下工作(如750℃),因此需要保持恒温。一些型号的氧化锆分析仪内置加热器来维持传感器温度。 传感器寿命:氧化锆传感器在高温和腐蚀性环境下容易损坏,如电极剥落或催化剂中毒等,因此需要定期更换传感器。 数据输出与报警功能:氧化锆分析仪可以将氧含量转换成标准电压信号或4-20mA模拟信号输出,供其他控制系统使用,并设有氧含量和温度报警指示。 应用领域:氧化锆分析仪适用于冶金、化工、电力、陶瓷、汽车、环保等多个工业部门,因其结构简单、响应时间短、测量范围宽、使用温度高等优点而被广泛应用。 总之,氧化锆分析仪在使用过程中需注意安装位置的选择、定期校准与维护、温度控制以及传感器寿命管理等方面,以确保其准确性和可靠性。⠣氧化锆分析仪#⠂ #氧化锆#⠂ #物位计#⠂ #物位仪#⠂ #液位计#⠂ #料位计#

电磁流量计全解析:工作原理、结构及优缺点 一、工作原理 𐟌 电磁流量计的核心原理是法拉第电磁感应定律。简单来说,当导体在磁场中移动时,会产生电动势。在电磁流量计中,液体或气体通过一对电极管道,这些管道通常位于流体测量截面上。当流体通过管道时,它们会在磁场中横向移动,从而在液体或气体中感应出电动势。这个电动势被电磁流量计用来测量流量。 二、结构组成 𐟛 ️ 电磁流量计主要由测量管、电磁铁组、电极和电路板等部分组成。测量管通常由不锈钢或玻璃钢制成,负责将待测流体引入流量计。电磁铁组由一对互相垂直的磁体组成,用于产生交变磁场。电极负责测量电压,而电路板则是控制中心,负责接收和处理传感器输出的信号。 三、使用方法 𐟓 使用电磁流量计进行流量测量时,需要将其安装在流体管道上,并确保流体经过测量管。此外,定期维护和校准电磁流量计非常重要,以确保其测量精度和稳定性。 四、优点与缺点 𐟌Ÿ 优点: 适用于多种液体,包括腐蚀性和高温高压液体。 高精度和可靠性,不受外部干扰影响。 使用寿命长,不易损坏。 缺点: 成本较高,需要一定的技术水平进行维护和安装。 对于含有悬浮物质的液体,可能会导致测量偏差。 对于极低流速的液体不太适用,因为信号可能会受到噪声和干扰的影响。 五、影响因素 𐟌᯸ 流体电导率:电磁流量计的测量范围受到流体电导率的影响。当流体电导率较低时,电磁流量计的性能会下降。因此,在测量这些流体时,可能需要使用其他类型的流量计。 流体温度、压力和含气量:这些因素可能导致流体的物理特性发生变化,从而影响电磁流量计的准确性。在特殊的流体应用中,需要对电磁流量计进行校准或使用其他类型的流量计。 高压、高温或高粘度流体:在这些条件下,电磁流量计的性能可能会受到限制。需要选择专门设计用于这些特殊流体的电磁流量计或使用其他类型的流量计。 外部电源和信号处理器:电磁流量计需要外部电源和信号处理器来工作。这些附加设备可能会增加成本和复杂性,并且可能会增加维护和校准要求。

基于人体细胞电位生理开发的小分子负离子保健产品 深圳大学 茆学华 研究员 (一)产品的概念原理研发 一)依据人体细胞生理学常识,细胞可以看成一个立体圆球电池承储能量体,细胞圆球的外表面布满了接收负电荷的正电极,而电池的负极在立体圆球的中心。 二)当立体圆球电池的负电荷量超过正电荷量为: 1:﹥5时,细胞活动才有电动势。 三)依据直流性质的充电原理逻辑,要想给细胞外表面布满了接收负电荷的正电极的细胞圆球补充电能,就需要用带负电荷的能量体给接收负电荷的正电极充电。 四)在自然界,人体细胞要得到外源能量,就必须到森林与海洋环境中,得到带负电荷的能量体补充。 当今人类生存环境,为160粒/cm3右右,已经大大低于联合国制定的人居环境1000粒/cm3标准,即使在夏天,城市空间只有700粒/cm3,严重影响了人体健康。 (二)产品的初级设计与原理实验研发 要想构建健康生存空间,我们就要知道人的细胞与什么样特征的负离子相匹配。 森林中光合作用产生的小分子负离子,才与人的细胞相匹配,可以顺利进入细胞。 森林态小分子负离子组成为: O2-e;H2-e;N2-e;等,-e表示负电荷能量。 小分子负离子概念,实为带负电荷能量的气体单体,无静电场团聚态的分子团产生,也无因静电场团聚态而产生的臭氧。 静电场团聚态的分子团产生,与电源与负离子发生器的选择密切相关。当电源采用高频时,由于电源输出中高频调制信号源无法消除,就会出现发生器产生负离子的速度,远远高于负离子输运速度,而产生静电场团聚态的分子团,对空间电子设备产生信号调制,并极易产生火花。更重要的是由于能量的非粒子态,电场电动势超强,与人体细胞不匹配,对人的皮肤与眼腈角膜、内膜产生伤害。 深圳大学刘士德教授,细胞学专家,与三得公司的学科带头人茆学华老师合作,充分论证的基础上,提出了人类健康生存空间概念:理论基础是人体细胞外表电极的电正性特征,需要负带电粒子空间环境,浓度大于1500粒以上时,可以给细胞补充能量。又因人表皮肤的孔特性,只有小分子负带电粒子,才能进入人体。 在十年前,茆学华老师就提出了空气电动力学概念,并发现了天、地、植物、人之间能量交换的客观自然规律:地球混沌状态结束,始于海洋植物与陆地植物的演化生存。海洋植物与陆地植物吸收了宇宙空间的正电荷能量,在生长过程中,产生了贴近地表的负电场,这个负电场空间环境,就是人类生存空间的电磁环境。在生长过程中,通过吸收光与热、二氧化碳,植物产生的生物量,转化固化了热量与热源体二氧化碳,产生了人类所需的氧气与氢气、适宜的电磁生存空间(负电场生存空间)、适宜的气候温度环境、人类能量供给实体-食物。 目前,人类居住的环境,已远离森林与海洋,生存的电磁空间缺乏足额的负电荷能量与氢氧气。同时,人类排放的废气粒子的电极方向与天体向地球发射的粒子的电极方向同相位,当废气粒子重量轻于大气浮力时,就会升到高空。当大量农业胺类(含工业)气体也升到高空,在高空电化学加持下,电极方向产生变化为带负电极,并具有制冷剂功效,与其它带正电极的废气发生电凝并与冷凝并成大颗粒尘(PM2.5)落于大气中,造成空气污染灾难。 负电场空间可有效电凝并带正电荷的有害气体落于地表。 三得自有知识产权的射流空气电容器,使用自主研发的低频同相位(功率因子大于0.95)直流高压电源,消除了低频电源不同相位而产生的静电场团聚态的分子团,也消除了高频电源产生负离子的速度,远远高于负离子输远速度,而产生静电场团聚态的分子团。 当低频同相位(功率因子大于0.95)直流高压电源与射流空气电容器组成负离子发生器时,空气电容器表面产生的负电场粒子与吹过的空气中的气体粒子发生作用,会产生以下表现: 1.水分子的微电解。水分子被空气电容器的强电场微电解为少量的氢气与氧气,并被赋能为: H2-e;O2-e;H2O-e 电解水分子,空气中的水分子少了,就不会携带病毒病菌孢子在空气中传播,气传病害因子相应地大幅降低。 空气中的氢含量增加,又携带负电荷,可以通过皮肤的跨膜转运,快速进入人体,修复氧化病灶体。 电解水分子,目前发现,只有空气电容器的强电场具有这个功效。其它型式结构的离子发生器,由于不能在小立体空间构建强电场,电解水功效极弱。 2.由于射流技术加持,通过空气电容器的强电场赋能的空气流量大幅提升,就可以在生存空间构建一个强大的能量仓与场能气盾。 2.1能量仓作用。当生存空间负离子含量大于1500-20000粒/cm3时,俱有人体正常的能量补充环境,空气中PM2.5与PM1.0尘粒大幅减少,并具有持续的除异味功效。 2.2高压氧仓作用。当生存空间负离子含量大于50000-100000粒/cm3时,除俱有人体正常的能量补充环境,并有高压氧仓功能,对人体慢性及老年病有保健疗效。气传病害可以得到根本性的扼制,并具有即时的除异味功效。 2.3除湿作用。空气中的水分子经过空气电容器构建的高电压电场时,被微电解为氢气与氧气,空气中的水份大幅降低。 2.4预防气传病害作用(含新冠与病毒)。小分子负离子在空气中可与呈正电性的漂浮尘埃(PM2.5)、气溶胶等物质正负相吸,破坏颗粒之间起稳定作用的同性电荷,使有毒的正电荷颗粒变成中性颗粒发生聚变而沉降(在含有高浓度的带有负电荷的小分子的空气中,直径1以下的微尘、细菌、病毒等几乎为零),免于其在空气中聚集,从而大大减少病毒感染几率,让空气洁净起来,以阻断新冠病毒传播的途径。 另外,生存空间的气传病害粒子,循环交替通过空气电容器,孢子被电离击穿碳化,失去生命活性体征,不与人体产生作用。 可在医院、手术室环境中使用 2.5除异味作用。 最明显的可以除去空气中与吸附在物体表面的香烟气与其它异味。如食堂异味、客车异味、吸香烟异味、卫生间异味。根据选用的负离子空间含量指数,有可以除去当天存留的异味,也有即时除异味功能。 2.6可在使用数字电器环境中使用。 低频射流空气电容器离子发生器,其产生的携带电荷的小分子负离子,区别于其它型制的负离子发生器。 不会产生积累式静电聚积,在空间物体表面积累的静电压DC150V左右,与自然环境中表面积累的静电压DC130V左右相近,不会对数字电路产生调制而失效。 传统型制的负离子发生器就会在物体表面产生静电积聚,高压静电会对数字电器产生不可逆的击穿损坏。因此,限制了其应用范围,其本身也不能应用数字芯片进行控制。 2.7不会产生臭氧。 传统型制尖端放电模式赋能,去穿空气就会产生臭氧。 空气电容器模式,其电荷产生于平面电荷的积累,电荷粒子在赋能给流经空气电容器的空气粒子,不会产生尖端放电模式赋能,也就不会产生臭氧。 也会消除空气中自然状态的臭氧。

高三艺考生如何高效备考化学文化课 ### 一、明确考试要求 𐟓š 了解考纲:首先,熟悉高考化学的考试大纲,搞清楚哪些知识点是重点,哪些题型是必考的。 研究真题:仔细研究历年的高考真题,看看出题规律和解题技巧。 二、巩固基础知识 𐟓– 元素周期表:熟悉元素周期表中的常见元素及其性质,理解元素周期表的排列规律和周期性变化。 基本概念:掌握化学键、分子间作用力等基本概念,理解离子键、共价键、金属键的特点。 化学反应:熟练书写化学方程式,掌握配平方法,理解氧化还原反应、酸碱反应、复分解反应等基本类型。 三、专题突破 𐟚€ 无机化学:熟悉常见元素(如卤素、氧族元素、氮族元素等)的性质和化合物,掌握硫酸、硝酸、盐酸等重要化合物的性质和用途。 有机化学:理解醇、醛、酮、羧酸、酯等官能团的性质和反应,掌握取代反应、加成反应、消去反应等基本类型的有机反应。 溶液与电解质:理解溶解度的概念及其影响因素,掌握强电解质和弱电解质的区别及其在溶液中的行为。 化学平衡:理解化学平衡常数的意义和计算方法,掌握勒夏特列原理,理解浓度、温度、压力等因素对化学平衡的影响。 电化学:理解原电池的工作原理,掌握电极反应和电池电动势的计算,掌握电解池的工作原理,理解电解产物的判断方法。 四、解题技巧 𐟧  审题清晰:认真阅读题目,理解题意,明确所求。在题目中标注关键信息和已知条件。 分步解题:将复杂问题分解成多个简单步骤,逐步解决。通过画图来辅助理解和解决问题,特别是化学平衡和电化学问题。 公式应用:根据题目条件选择合适的公式,将已知条件代入公式进行计算,注意单位换算。 五、刷题与模拟 𐟓 专项练习:多做选择题,提高解题速度和准确率;练习填空题,注意计算的精确度;重点练习解答题,尤其是压轴题,提高综合解题能力。 真题演练:定期做历年高考真题,熟悉考试题型和难度;参加学校组织的模拟考试,模拟真实的考试环境,检验自己的学习成果。 六、查漏补缺 𐟔 在学习的过程中,不断总结自己的薄弱环节,找出问题所在,然后针对性地进行补救。可以通过做题、复习笔记等方式来弥补自己的不足。

无机化学题库,打印版超实用! 𐟓š 电子版可打印,快来领取你的无机化学题库吧! 𐟔 3.26号元素,其基态原子核外电子排布式为,属于第周期、第族、区元素。 𐟒砦𐢩”碌奈†为氢键和氢键。例如,冰的许多性质都与水分子中存在的氢键有关。 𐟔‹ 原电池反应为,电动势为。已知:p(Fes*/FeⲴ)-0.77V,(Cr*+/Cu)-0.34V。 𐟌᯸ pH=3.0的HC1水溶液用等体积水稀释后,其pH=;pH-3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH=。 𐟓Š 已知AgC1Ag:Cr04、Mg(OH)2的Kesp分别为1.77㗱0-10、1.12㗱012、5.61㗱012,则三者溶解度由大至小的顺序为(不考虑水解等副反应)。 𐟒 配合物二氯化二氯四氨舍铂(TV)的化学式为,配离子为,中心离子的配位数为,配体是。 𐟓Š 某试样有一组测定数据(%):37.45,37.20,37.50,37.30,37.25,则平均偏差为,相对偏差为。 𐟧ꠦ𕓥𚦤𘺡的NalICO:溶液的PBE(质子条件式)为。 𐟓Š 在氧化还原滴定中,滴定突跃的大小与两电对的条件电极电势差值的关系为;而在酸碱滴定中,滴定突跃的大小与弱酸强度的关系为。 𐟌ˆ 沉淀滴定的银量法中的莫尔法是以为指示剂的;重量分析测定某试样中P20s含量时,经多步处理,最后的称量形式是(NH4)3PO4-12MoO3,则化学因数是。 𐟒ᠥˆ䦖�˜: 难挥发非电解质稀溶液的依数性,不仅与溶液的浓度成正比,而且与溶质的种类有关。(√) 温度升高平衡常数K值增大。(㗯𜉊某反应的产物化学计量数之和大于反应物化学计量数之和,该反应的变一定大于零。(㗯𜉊基元反应的速率方程可根据化学反应方程式直接写出。(㗯𜉀

水中氨氮检测的五大方法,你了解几个? 水中的氨氮是评估水质污染程度的重要指标,尤其在污水处理和水产养殖行业,氨氮的检测和处理至关重要。那么,如何检测水中的氨氮呢?以下是五种常用的氨氮检测方法: 纳氏试剂分光光度法 𐟌ˆ 这个方法利用碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应,生成淡红棕色的胶态化合物。这个化合物的色度与氨氮含量成正比,通常在波长410~425nm范围内测其吸光度,从而计算氨氮含量。此方法的最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L。通过目视比色法,最低检出浓度可降至0.02mg/L。水样经过适当预处理后,此方法适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。 水杨酸—次氯酸盐分光光度法 𐟌🊥œ訿™个方法中,铵与水杨酸盐和次氯酸离子在亚硝基铁氰化钠存在下反应,生成蓝色化合物。该化合物在波长697nm下具有最大吸收,通过测其吸光度,可以计算氨氮含量。此方法受钙镁等阳离子的干扰,但可以通过加入酒石酸钾钠进行屏蔽。 滴定法 𐟔 此方法适用于已经进行蒸馏预处理的水样。调节水样PH值在6.0-7.4范围之内,加入氧化镁使其成微碱性。加热蒸馏释放出氨被硼酸溶液吸收,以甲基蓝—亚甲蓝为指示剂,用算标准溶液滴定蒸馏出溶液中的铵。 气象分子吸收光谱法 𐟌 在这个方法中,水样中加入次溴酸钠氧化剂,将铵以及铵盐氧化成亚硝酸盐,然后按亚硝酸盐氮气象分析吸收光谱法测定水样中氨氮含量。此方法的测量下线为0.005mg/L,上线为100mg/L,适用于地表水、地下水和海水的氨氮测定。 氨气敏电极法 𐟔犦�–𙦳•使用复合电极,以pH玻璃电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极。水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨。生成的氨通过半透膜扩散到内电解液中,引起氢氧根离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系,由此可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。 这些方法各有特点,适用于不同的水质和检测需求。希望这些信息能帮助你更好地了解水中氨氮的检测方法!

YDLD#电磁流量计# 电磁流量计 #插入式电磁流量计# Y#电磁流量计选型# D#电磁流量计厂家# 电磁流量计是一种用于测量密闭管道中导电性液体体积流量的仪表‌。 ‌测量原理‌:基于法拉第电磁感应定律,即导体在磁场中运动时会产生感应电动势。 ‌组成部分‌:传感器和变送器。传感器用于测量感应电压,变送器用于放大并转换信号。 ‌主要特点‌: 压损小,可测流量范围大,最大流量与最小流量的比值可达20:1以上。 精确度高,可测量多种导电性液体。 有多种型号和连接方式,以适应不同的工业需求。 电极材料多样,几乎可覆盖所有化学液。 YDLD电磁流量计因其高精度和可靠性,在石油、化工、冶金、制药等多个行业有广泛应用,是工业管道流量计量的重要工具之一‌

工业测量新选择:两线制电磁流量计的利弊分析 工业上泛采用4mA~20mA电流来传输模拟量,采用电流传输的主要原因是信号不易受干扰,并且电流源内阻无穷大,导线电阻串联在回路中基本不影响仪表精度,在普通双绞线上可以传输数百米,在流程工业中有广泛应用。 法拉第电磁感应定律是电磁流量计的理论依据。在与测量管轴线和磁力线相互垂直的管壁上安装一对检测电极,当导电液体沿测量管轴线运动时,导电液体作切割磁力线运动产生感应电动势。此感应电势由测量管上的两个电极检出,数值大小为:E=K㗂㗖㗄 (1) 式中,E-感应电势;K-仪表常数;B-磁感应强度;V-测量管截面内的平均流速;D-测量管的内直径。 两线制仪表只需两根电缆,既为仪表提供24Vdc配电,又是4mA~20mA电流输出载体,仪表的整机负载电流也体现在这两根电缆之上,属于典型的回路供电技术应用。 如果电磁流量计整机负载电流大于4mA,这两根电缆上就一直会有这个大于4mA的电流存在,那么仪表的4mA输出功能则不能实现(一般情况是用4mA电流表示仪表测量范围的下限值)。为了解决这个问题,行业内一般方法是将两线制流量计的整机负载电流控制在3.5mA(24Vdc)左右,不用足4mA时需要预留0.5mA作为报警输出空间。要将两线制电磁流量计平均等效负载电流控制在3.5mA(24Vdc)左右,必须简化仪表功能,通常情况下只具备4~20mA电流输出功能。另外,高灵活性点阵显示器、高性能AD转换器等高性能、高功耗器件均不能使用。 在电磁流量计水测量应用中,为了削弱极化电压对测量结果的影响,需要交变磁场。此交变磁场通常是通过交变恒流对传感器线圈进行励磁而获得,要提高流量计测量性能,提高励磁电流,增强流量信号信噪比,是最直接有效的措施。 电磁流量计传感器需要励磁供电,且消耗的能量处于一个较高的水平(780 mW),可以认为励磁功能是电磁流量计最大的瞬态能量消耗负载,这与涡街、涡轮等被动传感器有本质区别,增大了两线制电磁流量计研制难度。 两线制仪表供电架构对其仪表所消耗的能量有严格的限制,这一特性决定了两线制电磁流量计的励磁电流必然偏小,流量信号信噪比低,测量准确度差(ⱱ%)。因此一般来讲,两线制仪表的工作性能会弱于相应的四线制仪表。是两线制电磁流量计推广不力的主要原因,只有山武等少数厂商有少数应用,推广效果也不理想。两线制科氏质量流量计也有类似情况,主要原因仍然是由于两线制产品的供电架构限制了仪表整体能耗,导致测量准确度低,产品力不足,与四线制产品差距明显。

𐟓š无机化学期末考试题库𐟓– 𐟓完整版66页,电子版可打印 𐟓Š判断题(1分㗱0=10分) 1. 难挥发非电解质稀溶液的依数性,不仅与溶液的浓度成正比,而且与溶质的种类有关。 2. 温度升高平衡常数K值增大。 3. 某反应的产物化学计量数之和大于反应物化学计量数之和,该反应的熵变一定大于零。 4. 基元反应的速率方程可根据化学反应方程式直接写出。 𐟓‹选择题 3.26号元素其基态原子核外电子排布式为,属于第周期、第族、区元素。 氢键可以分为氢键和氢键。如水的许多性质都与水分子中存在氢键有关。 已知:Cu/Cu'(1mol/L)、Fe(1mol/L)、FeS(1mol/L)、Pr(+),该原电池电池反应为,原电池的电动势为。(已知:Fe/Fe2+)=0.77V,Cu/Cu)=-0.34V) pH-3.0的HCl水溶液用等体积水稀释后,其pH=;pH-3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH=。 已知:AgCl、AgCrO4、Mg(OH)2的K分别为1.77㗱010、1.12㗱0-12、5.61㗱0-13,则三者溶解度由大至小的顺序为(不考虑水解等副反应)。 配合物二氯化二氯四氨含铂(Pt)的化学式为,配离子为,中心离子的配位数为,配体是。 某试样有一组测定数据(%):37.45,37.20,37.50,37.30,37.25,则平均偏差为,相对偏差为。 浓度为a的NaCl溶液的PBE(质子条件式)为。 在氧化还原滴定中,滴定突跃的大小与两电对的条件电极电势差值的关系为;而在酸碱滴定中,滴定突跃的大小与弱酸强度的关系为。 沉淀滴定的银量法中的莫尔法是以为指示剂的;重量分析测定某试样中P2O5含量时,经多步处理,最后的称量形式是(NH4)2PO4ⷱ2MoO3,则化学因数是。 𐟓Š无机化学期末考试题库答案 3.26号元素:属于第4周期、第ⅥB族、ds区元素。 氢键:可以分为分子间氢键和分子内氢键。 原电池电动势:已知Cu/Cu'=0.34V,Fe/Fe2+=0.77V,则原电池反应为Cu + 2Fe2+ = 2Cu2+ + Fe,电动势为0.77V - 0.34V = 0.43V。 pH计算:pH-3.0的HCl水溶液用等体积水稀释后,pH=3.3;pH-3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,pH=3.1。 溶解度顺序:AgCl、AgCrO4、Mg(OH)2的溶解度顺序为AgCl > AgCrO4 > Mg(OH)2。 配合物化学式:二氯化二氯四氨含铂(Pt)的化学式为[Pt(NH3)4Cl2],配离子为[Pt(NH3)4]2+,中心离子的配位数为4,配体是NH3。 平均偏差与相对偏差:平均偏差为0.085%,相对偏差为0.23%。 PBE:NaCl溶液的PBE为[Na+]+[H+]=[Cl-]+[OH-]。 滴定突跃:氧化还原滴定中,突跃大小与两电对的条件电极电势差值成正比;酸碱滴定中,突跃大小与弱酸强度成反比。 莫尔法:沉淀滴定的银量法中,莫尔法以AgNO3为指示剂。 化学因数:重量分析测定P2O5含量时,化学因数为12/148。

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