玻璃毛细管前沿信息_玻璃的种类大全(2024年11月实时热点)
膜片钳实验电极制备到封接 膜片钳实验的关键在于制备合格的膜片微电极,这是成功封接细胞膜的基础。以下是详细的操作步骤: ꠧ制备 选择合适的玻璃毛细管:选用软质玻璃(如苏打玻璃、电石玻璃)或硬质玻璃(如硼硅玻璃、铝硅玻璃、石英玻璃)。软玻璃电极常用于全细胞记录,硬质玻璃电极则用于离子单通道记录。 拉制电极: 第一次拉制:将玻璃毛细管拉长至7~10mm,直径小于200um。 第二次拉制:在此基础上进行第二次拉制,使尖端直径达到1~2um。这样可以使电极前端的锥度变大,狭窄部长度缩短,从而降低串联电阻,减少全细胞记录时的电极液透析时间。 涂抹硅酮树脂:在电极前端涂上硅酮树脂(sylgard),以降低电极与灌流液之间的电容,并形成一个亲水界面。经过处理后,电容可由6~8pF减少到1pF以下。硅酮树脂对形成Giga的seals无影响,但可减少本底噪音,对单通道记录很重要。 抛光电极: 将电极固定在显微镜工作台上。 在镜下将尖端靠近加热丝,通电加热时,可见电极尖端微微回缩,此时电极变得光滑,且尖端的杂质被烧去,得到较干净的表面。这样有利于和细胞膜紧密封接,并在封接后更易保持稳定。 注电极液 在实验前要灌注电极液。由于电极尖端较细,因此在充灌前,电极内液要用0.2um的滤膜进行过滤。 灌尖:将电极尖端浸入内液中5秒,由于毛细作用溶液会进入电极最尖端处。 后充:从电极后端用细小的聚丙烯注射管插至尖端附近,将溶液充至1/4长度,用手指轻轻弹除尖端残留的气泡即可。 灌注后的电极电阻一般为2~5M全细胞记录则最好在2~3M 通过以上步骤,你可以成功制备出合格的膜片微电极,为膜片钳实验打下坚实的基础。
琼脂糖凝胶电泳实验全流程详解 琼脂糖凝胶电泳是一种常用的DNA分离技术,下面是详细的实验步骤和注意事项: 栥备模具 使用封边带封住塑料托盘的两边或玻璃板的边缘,形成一个模具,并将其放置在水平支架上。 ꠩ 制电泳缓冲液 根据所需浓度(1X TAE 或 0.5X TBE),配制足够的电泳缓冲液,用于灌满电泳槽和配制凝胶。 젥𖥤琼脂糖溶液 根据DNA片段的大小,使用电泳缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖溶液。准确称量琼脂糖干粉,加入到盛有定量电泳缓冲液的三角烧瓶或玻璃瓶中。 堥 热溶解 用无尘纸塞住三角烧瓶颈部,或在玻璃瓶上松松地盖住。将容器放入沸水浴或微波炉中加热,直至琼脂糖完全溶解。 冷却与混匀 将加热的琼脂糖溶液转移到55℃水浴中,待其稍冷却后加入溴化乙锭,终浓度为0.5 /ml。轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液。 ️ 形成加样孔 在琼脂糖溶液冷却时,使用合适的梳子在托盘底部形成加样孔,梳齿位置应在0.5~1.0 mm处。 浇灌凝胶 将温热的琼脂糖溶液倒入模具中。 等待凝结 让凝胶溶液在室温下完全凝结,大约需要30~45分钟。加少量电泳缓冲液于凝胶顶部,小心拔出梳子,并倒出电泳缓冲液。撕去封边胶带,将凝胶放入电泳槽内。 砥 入电泳缓冲液 向电泳槽中加入电泳缓冲液,刚好没过凝胶约1 mm。 备DNA样品 混合DNA样品和0.2倍体积的6X载样缓冲液。使用微量移液器及一次性吸头、拉长的巴斯德吸管或玻璃毛细管将样品混合液缓慢加至浸没凝胶的加样孔内。分子质量标准应分别加至样品孔的左侧和右侧的两个孔内。 电泳 关上电泳槽盖,接好电极插头。DNA应向阳极(红色插头)侧泳动。给予1~5 V/cm的电压,距离以阳极至阴极之间为准。阳极和阴极由于电解作用将产生气泡,几分钟内溴酚蓝从加样孔迁移进入胶体内。待溴酚蓝和二甲苯氰 FF 迁移到适当距离后再停止电泳。 𘠨炥𘎧 秛𘊥NA样品或染料在凝胶中迁移了足够距离时,关上电源、拔出电极插头和打开电泳槽盖。若凝胶和缓冲液有溴化乙锭,则用紫外灯观察凝胶并照相。否则,将凝胶在含溴化乙锭(0.5 /ml)的水或电泳缓冲液中室温浸染30~45分钟,或者用电泳缓冲液1:10000稀释的SYBR Gold贮备液浸染。 ⚠️ 注意事项 在使用微波炉进行加热溶解的过程中要注意缓冲液蒸发导致胶浓度增高,这时可以加入适量缓冲液补齐浓度。
透射电镜TEM样品制备指南 嘿,大家好!今天我们来聊聊透射电子显微镜(TEM)样品制备的那些事儿。无论你是新手还是老手,这篇文章都希望能帮到你。 粉末样品的基本要求 ꊊ首先,粉末样品有一些基本的要求: 颗粒尺寸:单颗粉末的尺寸最好小于1微米。这样观察起来更方便。 磁性:样品不能有磁性,否则可能会影响电镜的观测效果。 成分:样品最好以无机成分为主,不然可能会污染电镜,甚至损坏高压枪。 粉末样品的制备步骤 选择高质量的微栅网或铜网:这是关键的一步,关系到你能拍出多清晰的照片。 用镊子小心取出微栅网,放在白色滤纸上:膜面朝上,灯光下观察有光泽的一面就是膜面。 取适量粉末和乙醇加入小烧杯,超声振荡10到30分钟:然后静置3到5分钟,用玻璃毛细管或移液枪取混合液,滴2到3滴到微栅网上。注意,如果粉末是黑色的,当微栅网周围的白色滤纸表面变得微黑时,说明滴得刚刚好。太多或太少都不好。 等待15分钟以上:让乙醇尽量挥发完毕。否则直接装上样品台会影响电镜的真空。 块状样品的基本要求 犊块状样品需要经过电解减薄或离子减薄,获得几十纳米的薄区才能观察。如果晶粒尺寸小于1微米,也可以用破碎等机械方法制成粉末来观察。其他要求包括: 无磁性 块状样品制备复杂、耗时长,需要经验丰富的老师指导或制备 块状样品的制备步骤 ️电解减薄方法(用于金属和合金试样的制备): 将块状样品切成约0.3毫米厚的均匀薄片。 用金刚砂纸机械研磨到约120到150微米厚。 抛光研磨到约100微米厚。 冲成𐤳毫米的圆片。 选择合适的电解液和双喷电解仪的工作条件,将𐤳毫米的圆片中心减薄出小孔。 迅速取出减薄试样放入无水乙醇中漂洗干净。 小贴士 ኊ无论你是新手还是老手,样品制备都是一个需要不断练习和摸索的过程。多与有经验的老师沟通,多实践,你会越来越熟练的!希望这篇文章能帮到你,祝大家都能拍出美美的透射电镜照片!𘊊好了,今天的分享就到这里啦!如果你有任何问题或想法,欢迎在评论区留言哦!
4J44与4J45毛细管介绍 4J44与4J45均属于铁镍钴系精密合金,广泛应用于现代工业中,尤其在高精度和高可靠性要求的领域表现出色。 4J44合金在-60℃至+450℃温度范围内具有稳定的线性膨胀系数,能够与硬玻璃实现牢固匹配封接,常用于发射管、震荡管等真空元件的制造。其化学成分精确控制,确保了产品的优异性能。 而4J45合金,镍含量约为45%,铁含量约为52%,以其余钴及少量其他元素为补充,具有出色的热膨胀性能和机械性能。该合金经过固溶、时效和淬火等热处理工艺后,其疲劳性能显著提高,疲劳极限可达400 MPa,疲劳寿命超过10^6次循环。此外,其断裂韧性也大幅提升,增强了材料在高应力环境下的安全性。 两者均被制作为毛细管等精密零件,广泛应用于航空航天、电子仪器、医疗设备等领域,展现了其作为高性能精密材料的巨大潜力和广泛应用前景。
毛细管的生产工艺因其材质和应用领域的不同而有所差异。以下分别介绍不锈钢毛细管和玻璃毛细管的生产工艺: 一、不锈钢毛细管生产工艺 不锈钢毛细管的生产工艺主要包括以下几个步骤: 原材料选择与处理:选用高质量的不锈钢原材料,如304不锈钢等,进行质量检验和筛选,确保材料符合生产要求。 成型:通过冷轧、热轧或拉拔等方式将不锈钢原材料加工成毛细管的初步形状。此过程中可能需要使用模具或夹具来控制管径和形状。 焊接:对于需要连接的不锈钢毛细管,可采用气体保护焊等焊接工艺进行连接。在气体保护下,焊接时不锈钢表面的铬和镍不会受到氧化,保留了不锈钢毛细管原有的特质及耐腐蚀性能。 光亮固熔:经过成型、焊接工艺后的不锈钢毛细管,需要进行固熔处理。一般将管件加热至1050度左右,以消除因形变而产生的内应力,降低应力腐蚀,恢复管件焊接过程中的晶间变化,防止对奥氏体不锈钢精密管的性能带来不利影响。 冷拉:在常温条件下,对不锈钢毛细管进行冷拉处理。以超过原来不锈钢焊管屈服点强度的拉应力,强行拉伸,使其产生塑性变形以达到提高管材的屈服点强度,获得所需的形状和节约材料为目的。 酸洗钝化:为了使不锈钢管材内外壁产生一层薄而致密、坚硬的钝化膜,增强防腐蚀能力,通常会对不锈钢毛细管进行酸洗钝化处理。 管口加工:对于需要特殊管口的毛细管,如缩口、扩口等,可采用相应的机械设备进行加工处理。 检验与包装:对成品不锈钢毛细管进行严格的质量检验,包括外观、尺寸、性能等方面,合格后进行包装,以便运输和储存。 二、玻璃毛细管生产工艺 玻璃毛细管的生产工艺主要包括以下几个步骤: 原材料选择与处理:选用高硼硅玻璃、石英玻璃或钠钙玻璃等高质量的玻璃原料,进行质量检验和筛选,确保原料的纯度和均匀性。 配料与混合:将选定的玻璃原料按照一定比例混合,并加入适量的澄清剂和氧化物添加剂,搅拌均匀。 熔化与澄清:将混合料加入高温熔炉中熔化,通过高温使玻璃原料充分熔化混合,形成均匀的玻璃液。同时,进行澄清处理,以去除玻璃液中的气泡和杂质。 拉管成型:使用拉管设备(如水平拉管机或立式拉管机)将熔融状态的玻璃液拉制成细丝,再经过退火处理,使玻璃丝软化并稳定形状。控制拉管温度和速度,确保玻璃毛细管在拉制过程中保持一定的形状和尺寸。 切割与加工:将拉制好的玻璃毛细管按照需要的长度进行切割,并进行磨光、抛光等加工处理,以提高表面光洁度和光滑度。同时,根据需要进行打孔、折弯等加工操作。 检验与筛选:对成品玻璃毛细管进行严格的质量检验和筛选,确保产品符合规格要求和质量标准。 包装与运输:将合格的玻璃毛细管进行包装,选择合适的包装材料和方式,以保护产品在运输过程中不受损坏。同时,采取有效的防震措施和运输方式,确保产品在运输过程中的安全。 综上所述,毛细管的生产工艺因材质和应用领域的不同而有所差异。不锈钢毛细管和玻璃毛细管在生产过程中都需要经过多道工序的精细加工和严格控制质量才能生产出优质的产品。
431毛细管是一种内径细小的不锈钢毛细管,其内径通常等于或小于1毫米,具有优异的耐腐蚀和耐高温性能。这种毛细管在多个领域有广泛应用,如工业、建筑和化工等。 431毛细管主要用于小型制冷装置,如小型冰箱、房间空调器和电冰箱等,作为控制制冷剂流量的关键部件。通过节流膨胀作用,毛细管能够降低制冷剂的压力,使其蒸发并吸收周围环境的热量,从而实现制冷效果。 此外,431毛细管还可用于其他精密仪器中,如X射线衍射设备和研究用途的高精度玻璃毛细管。其精确的尺寸和稳定的性能,能够满足各种复杂工况的需求。 总的来说,431毛细管以其独特的性能和广泛的应用领域,在不锈钢制品中占据重要地位。
漳州迹相民宿:科技系统让清凉无空调 ᠨ𘦰宿,位于安若小镇主楼的4-5层,是庄子玉设计的首家民宿。这里采用了先进的朗诗六恒科技系统,让你在清凉的山谷中享受健康生活。 从厦门岛内出发,只需40分钟车程;从泉州市区驱车1小时即可抵达。 🠦𐑥 24间房间,包括山景房和亲子房等房型。房间内设计有全景落地玻璃窗,让你能够尽享翠绿的山野风光。原木地板和桌椅,搭配纯色布艺和南洋风情的藤编,营造出朴素而内敛的氛围。 ✨ 迹相民宿是福建省首家采用朗诗六恒科技系统的民宿,告别传统空调,采用墙面毛细管网以热辐射方式保持最舒适的温度。在这里,你可以在无噪音、无吹风感的环境中醒来,室内流动着林间的新鲜氧气,让你揽清风入怀,拥山野而眠。 𘠦 论是房间内、民宿前台、走廊,还是5楼的木本酒吧和无边泳池,都是拍照的好地方,每个地点都能拍出美美的照片! 𐠤 500+到1000+不等,具体价格请参考民宿官方信息。 预定方式:请通过安若小镇官方渠道进行预定。
红外光谱与拉曼光谱大比拼 红外光谱和拉曼光谱都是研究分子振动的强大工具,但它们之间有何不同呢? 先,红外光谱是吸收光谱,而拉曼光谱则是散射光谱。这意味着它们在检测物质时有着不同的原理和方式。 𘥐点在于,两者都能反映分子的结构信息。对于给定的化学键,其红外吸收频率与拉曼位移是相等的,都代表了第一振动能级的能量。 不同点则很多: 1️⃣ 本质:红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱。 2️⃣ 测定难度:红外更易测定,信号更强;而拉曼信号相对较弱,但谱图更清晰。 3️⃣ 光源:红外使用红外光,特别是中红外光;拉曼则可选择可见光到近红外光。 4️⃣ 应用:红外常用于研究极性基团的非对称振动,而拉曼则更擅长研究非极性基团与骨架的对称振动。 5️⃣ 水溶液测定:拉曼可以在水溶液中测量(水的拉曼散射很弱),而红外则不适用于水溶液测定。 6️⃣ 制样需求:红外测定需要制样,而拉曼则无需特殊制样处理。 7️⃣ 测量环境:拉曼可以在玻璃容器或毛细管中测量,但红外则不可。 8️⃣ 互补性:多数时候,红外和拉曼光谱是相互补充的。 9️⃣ 有机物鉴定:红外在鉴定有机物方面更优秀。 解析要素:红外光谱解析关注吸收频率、强度和峰形;拉曼光谱则还需考虑去偏振度。 ᦀ来说,红外光谱和拉曼光谱各有千秋,选择哪种方法取决于你的具体需求和研究目的哦!
娒𘩦实验:测定沸点的科学探索 实验日期:2024年1月 颀ꌨ :班级2 젥ꌥ称:蒸馏及沸点的测定 实验原理: 蒸馏是利用液体受热后沸腾,蒸气冷却后再凝结成液体的过程。在常压下进行蒸馏称为常压蒸馏。液体受热时,蒸汽压上升,当蒸汽压达到外界压力时,液体沸腾,此时的温度即为该化合物的沸点。 ️♂️ 实验用品: 药品:7%酒精、95%酒精 仪器:加热套、100mL烧瓶、蒸馏头、冷凝管、接收瓶、橡胶管、100mL烧杯、酒精灯、毛细管、玻璃管 砥ꌦ꤯安装实验装置,确保所有部件紧密连接。 将95%酒精加入烧瓶中,注意不要超过烧瓶的三分之一。 加热酒精,观察蒸馏过程,记录下第一滴和最后一滴蒸馏液的温度。 在接收瓶中加入高度约为1cm的7%酒精,将玻璃管插入接收瓶中,记录第一个气泡出现时的温度。 当接收瓶中的酒精开始沸腾时,停止加热,记录此时的温度。 处理数据,计算蒸馏物的沸点。 实验结果: 通过实验,我们得到了酒精的沸点为78.5Ⰳ。这个结果与已知的酒精沸点值非常接近,证明了实验的准确性。 实验总结: 通过本次实验,我们了解了常压蒸馏的基本原理和操作方法,掌握了沸点的测定技术。实验中,我们仔细观察了蒸馏过程,记录了关键温度数据,并进行了数据处理。通过这次实验,我们不仅提高了实验技能,还加深了对化学原理的理解。
气相色谱进样系统全解析:八大进样技术 进样系统是气相色谱的重要组成部分,主要由进样器和进样口组成。进样器通常由厂家提供,例如安捷伦的7693-150位和7683-100位进样器,以及顶空进样器等。 进样口有多种类型,其主要功能是通过加热使液体样品汽化,并通过载气将其带入色谱柱。根据不同的分析目的,可以选择不同类型的进样口,例如分流不分流进样口、冷柱头、程序升温进样口等。 常见的进样口和进样技术: 分流/不分流进样口 这是最常用的毛细管柱进样口。分流进样操作简单,但可能存在分流歧视和样品分解的问题。不分流进样虽然操作复杂,但分析灵敏度高,常用于痕量分析。 填充柱进样口 ️♂️ 这是最简单的进样口,所有汽化的样品都进入色谱柱,适用于玻璃和不锈钢填充柱,也可接大口径毛细管柱进行直接进样。 冷柱上进样口 ❄️ 样品以液体形态直接进入色谱柱,无分流歧视问题,分析精度高,重现性好。特别适用于沸点范围宽或热不稳定的样品,也常用于痕量分析(可进行柱上浓缩)。 程序升温汽化进样口 劥流/不分流进样和冷柱上进样结合起来,功能多,适用范围广,是较为理想的GC进样口。 大体积进样 犩用程序升温汽化或冷柱上进样口,配合以溶剂放空功能,进样量可达几百微升,甚至更高,可大大提高分析灵敏度,在环境分析中应用广泛,但操作较为复杂。 阀进样 ️ 常用六通阀定量引入气体或液体样品,重现性好,容易实现自动化。但进样对峰展宽的影响大,常用于永久气体的分析,以及化工工艺过程中物料流的监测。 顶空进样 只取复杂样品基体上方的气体部分进行分析,有静态顶空和动态顶空(吹扫-捕集)之分,适合于环境分析(如水中有机污染物)、食品分析(如气味分析)及固体材料中的可挥发物分析等。 裂解进样 劥褸妠祈𖧚高温下将不能汽化或部分不能汽化的样品裂解成可汽化的小分子化合物,进而用GC分析,适合于聚合物样品或地矿样品等。 这些进样技术和进样口的选择,将直接影响气相色谱的分析效果和准确性。了解并掌握这些技术,对于实验室仪器操作和维护至关重要。
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