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PH玻璃电极权威发布_ph玻璃电极基本原理(2024年12月精准访谈)

内容来源:零配件导航所属栏目:观点更新日期:2024-11-29

PH玻璃电极

𐟌Š锅炉水处理知识大全𐟔 𐟔婔…炉水处理是确保锅炉运行安全和稳定的关键步骤,主要涉及水的净化和调节。以下是关于锅炉水处理的一些重要知识点: 1️⃣ 饱和蒸汽:在一定的压力下,水沸腾时产生的蒸汽称为饱和蒸汽。 2️⃣ 垢样溶解:垢样在盐酸中溶解缓慢,溶液呈黄绿色;加入硝酸后较快溶解,溶液呈黄色;加入硫酸铵溶液变红,表明为氧化铁垢。 3️⃣ 安全注意事项:应尽可能避免靠近和长时间停留在可能受到烫伤的地方。 4️⃣ 乙醚使用安全:使用乙醚时,如感到头疼、头晕、麻醉,应立即离开实验现场,到新鲜空气处休息。 5️⃣ 干扰消除:测定CAⲢ𚦗𖯼ŒMGⲢ𚥹𒦉𐥏懲š过沉淀掩蔽法消除。 6️⃣ 有机物污染处理:脂若受有机物污染,可采用热的碱性氯化钠溶液清洗处理。 7️⃣ 硬度测定:测定硬度所用的标准溶液为EDTA。 8️⃣ 酸洗除垢:温度高有利于反应进行,所以酸洗除垢时温度越合适越好。 9️⃣ 系统误差消除:由于试剂中含有干扰杂质所产生的系统误差,应通过空白试验来消除。 𐟔Ÿ 离子交换树脂再生剂:离子交换树脂常用的再生剂不能使用硫酸。 1️⃣1️⃣ 烟气净化:离心式水膜除尘器既能净化烟气中的尘,也可消除烟气中部分气态污染物。 1️⃣2️⃣ 过滤器反洗:过滤器应根据水流通过滤层的压力降来确定是否需要反洗。 1️⃣3️⃣ 反洗时机:过滤器运行至压差过大后才反洗的主要危害是滤膜破裂。 1️⃣4️⃣ 过滤原理:过滤是通过表面吸附和机械截留除去水中的悬浮物杂质。 1️⃣5️⃣ 化学清洗目的:运行锅炉化学清洗主要是清除水汽系统中的各种沉积物。 1️⃣6️⃣ 混凝剂选择:适用范围广、用量少、凝聚快、易操作的混凝剂是聚合铝。 1️⃣7️⃣ 饱和蒸汽能力:饱和蒸汽溶解携带硅酸化合物的能力与锅炉的压力有关。 1️⃣8️⃣ 腐蚀程度评价:金属腐蚀程度是化学清洗效果的重要评价指标之一。 1️⃣9️⃣ PH玻璃电极使用:PH玻璃电极只能在5~60℃范围内使用,而且还应通过温度校正装置来消除影响。 2️⃣0️⃣ 复审规定:《特种设备作业人员监督管理办法》规定,复审不合格的应当重新参加考试。 2️⃣1️⃣ 试剂瓶标签:化学试剂瓶上一般都贴有标签。 2️⃣2️⃣ 排污率控制:在保证蒸汽品质的前提下,应尽量减少锅炉的排污率。 2️⃣3️⃣ 干燥剂失效:当干燥器内用变色硅胶作为干燥剂时,硅胶颜色变为红色,表明干燥剂失效。 2️⃣4️⃣ 比色分析法:比色分析法一般有两种:一种是目视比色法,一种是光电比色法。 2️⃣5️⃣ 溶解氧测定:测定凝结水和给水的溶解氧时,所用的标准色阶不一样。 2️⃣6️⃣ 树脂工作交换容量:在同样的流速下,原水中要除去的物质含量增高,树脂工作交换容量将下降。 2️⃣7️⃣ 交接班规定:在处理事故或进行重大操作期间,不得进行交接班工作。 2️⃣8️⃣ 应力腐蚀条件:应力腐蚀产生的条件为拉应力、材料性质、环境条件。 2️⃣9️⃣ 混凝剂选择:当原水水温较低时,选用铁盐作混凝剂较为合适。 3️⃣0️⃣ 滴定管气泡:当滴定管中滴定前存有气泡,滴定后已无气泡,滴定值要比真实值偏大。

𐟧ꩅ𘥺樮᤽🧔覌‡南 𐟔酸度计是测量溶液pH值的精确仪器。通过直接电位法,它能够测定溶液的pH值至小数点后第二位。𐟒᥅𖥎Ÿ理是将pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,浸入被测溶液中组成原电池,从而测量溶液的pH值。 𐟓‹在实验中,我们使用酸度计测量了橙汁和雪碧等溶液的pH值。通过标定和测定,我们得到了准确的pH结果。𐟍Š例如,橙汁的pH值为3.32,雪碧的pH值为3.10。 𐟒᦭䥤–,酸度计还可以与氟离子选择电极结合,用于测定水中氟的含量。这种方法能够准确测定水样中氟的浓度,从而评估水质。 𐟔즀𛧚„来说,酸度计是实验室和工业生产中不可或缺的测量工具。通过它,我们可以精确控制溶液的酸碱度,确保化学反应的高效进行。

氨氮测定方法大揭秘:你了解几种? 氨氮的测定方法有很多种,下面我来给大家详细介绍一下几种常见的方法。 纳氏试剂分光光度法 𐟌ˆ 这个方法主要是利用碱性溶液和氨反应生成淡红棕色的胶态化合物,这个化合物的色度与氨氮含量成正比。通常在波长410~425nm范围内测其吸光度,然后计算氨氮含量。低检出浓度是0.025mg/L(光度法),测定上限是2mg/L。如果采用目视比色法,低检出浓度可以降到0.02mg/L。这个方法适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。 水杨酸—次氯酸盐分光光度法 𐟌🊨🙤𘪦–𙦳•在亚硝基铁存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697nm下具有大吸收。然后在此波长测其吸光度,并计算含量值。低检测出限度为0.01mg/L,测定上限为1mg/L。这个方法适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水的氨氮测定。不过,这个方法受钙镁等阳离子的干扰,可以加酒石酸钾钠进行屏蔽。 滴定法 𐟧ꊨ🙤𘪦–𙦳•仅适用于已经进行蒸馏预处理的水样,调节水样PH值在6.0-7.4范围之内,加入氧化镁使其成微碱性。加热蒸馏释放出氨被硼酸溶液吸收,以甲基蓝—亚甲蓝为指示剂,用算标准溶液滴定蒸馏出溶液中的铵。不过,如果溶液中含有在此条件下可能被蒸馏出并在滴定时与酸反应的物资时,测出的数据会偏高。 气象分子吸收光谱法 𐟌 这个方法在水样中加入次溴酸钠氧化剂,将铵以及铵盐氧化成亚硝酸盐,然后按亚硝酸盐氮气象分析吸收光谱法测定水样中氨氮含量。低测量下线为0.005mg/L,上线为100mg/L,可用于地表水、地下水和海水的氨氮测定。 氨气敏电极法 𐟔‹ 这个方法利用氨气敏电极为一复合电极,以pH玻璃电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜,使内电解液与外部试液隔开半透膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用通过半透膜(水和其他离子则不能通过),使氯化铵电解质薄膜层内NH3+H2O=NH4++OH-反应向右移动,引起氢氧根离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化,在恒定的离子强度下测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系,由此可从测得的电位值,确定样品中氨氮的含量。 希望这些方法能帮到你!如果你有其他问题,欢迎随时提问哦!𐟘Š

pH计使用与保养全攻略:从零到高手 𐟓– 首先,阅读仪器的使用说明书是必不可少的。接通电源,安装好电极。在小烧杯中加入pH值为7.0的标准缓冲液,将电极浸入,轻轻摇动烧杯,使溶液均匀。按照不同pH计的说明书操作,读取溶液的pH值,校对pH计,使其读数与标准缓冲液的pH7.0的实际值相同并稳定。然后,将电极从溶液中取出并用蒸馏水充分淋洗。接着,将小烧杯中的标准缓冲液换为pH4.01或0.01的标准缓冲液,重复上述步骤使其读数稳定。这样就完成了二重点校正。校正完毕后,用蒸馏水冲洗电极和烧杯。注意,校正后不要旋转定位调节器,否则需要重新校正。 𐟔砰H计的使用 测量前,确保所测溶液的温度与标准缓冲液的温度相同。使用前必须调节温度调节器或斜率调节旋钮。先进的pH计在线路中安插有温度补偿系统,仪器经初次校正后,能自动调整温度变化。测量时,先用蒸馏水冲洗两电极,用滤纸轻轻吸干电极上残余的溶液,或用待测液洗电极。然后,将电极浸入盛有待测溶液的烧杯中,轻轻摇动烧杯,使溶液均匀。按下读数开关,指针所指的数值即为待测溶液的pH值。重复几次,直到数值不变。数字式pH计在约10秒内数值变化少于0.01pH值时,表明已达到稳定读数。测量完毕后,关闭电源,冲洗电极,玻璃电极要浸泡在蒸馏水中。 𐟛 ️ pH计的保养 玻璃电极在初次使用前,必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上。平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久,在强碱溶液中使用应尽快操作,用毕立即用水洗净。玻璃电极球泡膜很薄,不能与玻璃杯及硬物相碰。玻璃膜沾上油污时,应先用酒精,再用四氯化碳或乙醚,最后用酒精浸泡,再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时,电极表面被蛋白质污染,导致读数不可靠,也不稳定,出现误差,这时可将电极浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4-6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干,切勿用织物擦抹,这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时,注意电极内要充满氯化钾溶液,应无气泡,防止断路。应有少许氯化钾结晶存在,以使溶液保持饱和状态。使用时拨去电极上顶端的橡皮塞,从毛细管中流出少量的氯化钾溶液,使测定结果可靠。 𐟌᯸ pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液,要求有较大的稳定性,较小的温度依赖性。

pH计校准与使用全攻略 𐟌ˆ pH计的校准步骤 打开仪器电源,将模式切换为pH。 取出电极,清洗并擦干,放入pH值为1.68的标准缓冲液中。 按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 将电极清洗干净,擦干,放入pH值为4.00的标准缓冲液中。 再次按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 将电极洗干净,擦干,放入pH值为6.86的标准缓冲液中。 按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 将电极洗干净,擦干,放入pH值为9.18的标准缓冲液中。 按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 校准标准范围:斜率应在95%~105%之间。 𐟔젰H样品测定 将电极洗干净,擦干,放入样品溶液中。 按下Read键,等待读数稳定,仪器会自动读取。 𐟒砰H计电极的保存溶液:3mol/L的KCl溶液 理由:保持电极的pH电势平衡。 增加导电性。 消除对电极的噪音反应。 𐟔„ pH计的原理 pH计用于测量溶液中的氢离子活度(即pH值),pH值是氢离子浓度的对数的负数。 主要测量部件包括: 玻璃电极:对pH敏感,其电位取决于周围溶液的pH值。 参比电极:电位稳定,作为测量各种偏离电位的对照。 电流计:将电位放大若干倍,放大的信号通过电表显示。 将pH计的两个电极一起放入同一溶液中,就构成了一个原电池。 𐟌Š pH计电极为什么要浸泡? 因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一层很薄的水合凝胶层,只有在充分湿润的条件下H+离子有很好的响应。同时,玻璃电极经过浸泡可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。 𐟧𜠧Ž𛧒ƒ球泡污染老化如何处理? 将电极用0.1mol/L的稀盐酸浸泡清洗。 或将电极下端浸泡在4%氰氟酸中3~5秒,用蒸馏水洗净。 然后在氯化钾溶液中浸泡使其恢复。 𐟓Š pH计读数不稳定、跳动原因 检查电极是否损坏或是否接触不良。 查看玻璃球是否污染,如有机物的累积导致不灵敏。 用饱和的KCl溶液浸泡探头,保持润湿状态。 使用离子强度调节剂:如KCl,增加溶液离子强度及导电性。 温度补偿:读数会受温度影响,需测定时进行温度补偿。

影响水质pH检测结果的五大因素 pH值是水质监测的重要参数,但在实际检测过程中,许多因素会影响结果的准确性。本文将探讨这些影响因素及其控制措施。 𐟌᯸ 温度 温度对pH检测的影响主要体现在两个方面:水电离过程和玻璃电极的检测过程。虽然水在常温下的电离反应非常微弱,但随着温度升高,水中的[H+]浓度也会增加。然而,这种影响可以通过仪器温度补偿来修正。 玻璃电极的头部球泡由特殊敏感薄膜制成,测量溶液pH的过程相当于离子交换。当薄膜浸入溶液中时,薄膜表面的碱离子会与溶液中的[H+]发生交换反应,达到平衡。这个过程非常短暂,因此在测量时要等到pH计数值稳定后再确认读数。 𐟒ᠩ’ 差 在测量pH值大于10的碱性溶液时,溶液中大量存在的钠离子会使结果偏低,这种现象称为“钠差”。消除钠差的方法有两种:使用特制的低钠差电极或用pH值近似的标准缓冲溶液对pH计进行校正。 𐟧ꠦ ‡准溶液的配制 标准缓冲溶液的准确度直接影响pH值测定的准确性。因此,试剂应使用分析纯(AR)或优级纯(GR)。具体控制措施如下: 配制标准溶液所使用的蒸馏水应符合以下要求:水煮沸后冷却,电导率(25℃)应小于0.2ms/m;其pH值应在6.7~7.3之间。 标准物质的称量和干燥应严格按规程操作,标准溶液的保存要注意。应在聚乙烯或硬质玻璃瓶中保存,否则校正的数值会有偏差,容易导致pH值测定错误。在室温条件下,标准溶液一般保存1~2个月,当发现有混浊、发霉或沉淀现象时,不得继续使用。放置在4Ⰳ冰箱内保存,且用过的标准溶液不得再倒回去。 标准溶液的pH值随温度变化而稍有差异。 𐟔젧Ž𛧒ƒ电极 玻璃电极也是影响pH值准确度的重要因素之一。在日常检测中,需严格按照玻璃电极使用说明书使用。长时间不用的电极应该浸泡在4mol/L的饱和氯化钾溶液中。使用前,玻璃电极需在纯水浸泡24h以上;使用后,需用纯水反复冲洗数次,然后浸入氯化钾溶液中存放。 ⏰ 样品检测及时性 测量生活饮用水的pH值时,最好采用现场测量的方式。如不能现场测量,样品最好置于0-4℃的冰箱内储存,且在6h内完成测量。 通过以上措施,可以有效控制影响水质pH检测结果的因素,提高检测的准确性。

𐟒祽𑥓水质pH检测精度的五大因素𐟔 pH值是评估水质的重要参数,但检测过程中可能受到多种因素的影响。以下是五个关键因素及其控制措施,以确保pH检测的准确性。 1️⃣ 温度𐟌᯸ 温度对pH检测的影响主要体现在水电离过程和玻璃电极的检测过程。随着温度升高,水中的[H+]浓度会增加,但这种变化非常微小。仪器温度补偿可以修正这种影响。此外,玻璃电极的敏感薄膜在测量时会与溶液中的[H+]发生交换反应,因此测量时要等到pH计数值稳定后再确认读数。 2️⃣ 钠差𐟧ꊥœ覵‹量pH值大于10的碱性溶液时,溶液中大量的钠离子会导致结果偏低,这种现象称为“钠差”。消除钠差的方法包括使用特制的低钠差电极或用pH值近似的标准缓冲溶液对pH计进行校正。 3️⃣ 标准溶液的配制𐟧𜊦 ‡准缓冲溶液的准确度直接影响pH值测定的准确性。以下是配制标准溶液的控制措施: 使用分析纯(AR)或优级纯(GR)的试剂。 蒸馏水应符合特定要求,如水煮沸后冷却,电导率(25℃)应小于0.2ms/m,pH值在6.7~7.3之间。 标准物质的称量和干燥应严格按规程操作,标准溶液应在聚乙烯或硬质玻璃瓶中保存,并避免在室温条件下长时间保存。 标准溶液的pH值随温度变化而有所差异。 4️⃣ 玻璃电极𐟖Œ️ 玻璃电极是影响pH值准确度的另一个关键因素。使用玻璃电极时,需严格按照使用说明书操作,长时间不用的电极应浸泡在4mol/L的饱和氯化钾溶液中。使用前,玻璃电极需在纯水中浸泡24小时以上;使用后,需用纯水反复冲洗数次,然后浸入氯化钾溶液中存放。 5️⃣ 样品检测及时性⏰ 测量生活饮用水的pH值时,最好采用现场测量的方式。如不能现场测量,样品应置于0-4℃的冰箱内储存,并在6小时内完成测量。 通过以上措施,可以有效控制影响水质pH检测的因素,确保检测结果的准确性。

在职考研环境监测第二章重点知识梳理 𐟍𐠨€ƒ点七:非金属无机物的测定 酸度测定:包括无机酸、有机酸、强酸和弱碱盐。常用酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。指示剂有甲基橙(pH 3.7)和酚酞(pH 8.3)。电位滴定法用氢氧化钠滴定,计算消耗体积。 碱度测定:包括强碱、弱碱和强碱弱酸盐。常用酚酞碱度和甲基橙碱度。 pH测定:比色法和玻璃电极法。 溶解氧(DO):溶解于水中的分子态氧。影响因素包括大气压下降、水温升高和含盐量增加。一般要求溶解氧在一升水中不少于四毫克。常用碘量法(硫酸锰和碱性碘化钾,硫代硫酸钠)和高锰酸钾修正法。 氢化物:简单氢化物、络合氢化物和有机氢化物。易溶于水,毒性大。测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸吡唑啉酮分光光度法等。 氟化物:长期摄入过量氟会导致骨质疏松和骨骼变形。水中的氟适宜浓度为每升0.5到1.0毫克。测定方法有离子色谱法、氟离子选择电极法等。 氮化物:形态包括氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮。氨氮测定方法有纳氏试剂分光光度法等。亚硝酸盐氮测定方法有离子色谱法等。硝酸盐氮是在有氧环境中最稳定的含氮化合物。凯氏氮包括氨氮和能转化为氨盐的有机氮化合物,常用于评价水体富营养化。 硫化氢:水体污染的重要指标。常用亚甲基蓝分光光度法测定。 含磷化合物:水中磷含量过高会导致负营养化和水质恶化。测定方法有类酸氨分光光度法和孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法。 𐟌𘠨€ƒ点八:有机污染物的测定 化学需氧量(COD):重铬酸钾是强氧化剂,浓硫酸提供酸性环境,硫酸汞屏蔽氯离子,硫酸银催化作用。 高锰酸盐指数:测定水中有机物的氧化能力。 生化需氧量(BOD):好氧微生物分解水中有机物的过程消耗的溶解氧量。 总有机碳(TOC):水中溶解性和悬浮性有机物的含碳总量。测定方法有溴化滴定法和4-氨基安替比林分光光度法。 油类:包括石油类和非石油类有机物。 特定有机污染物:包括挥发性卤代烃、挥发性有机物和多环芳烃等。 𐟌𘠨€ƒ点九:底质和活性污泥性质测定 提取方法:所示提取器、超声波、超临界流体、微波辅助提取法等。

pH电极使用与保养全攻略,实验室必备! pH电极在实验室中广泛使用,尤其是复合电极,因其使用方便且不受氧化-还原物质的影响而备受青睐。以下是使用和维护pH电极的一些关键步骤: 𐟔 使用前准备 使用前,请确保pH电极的加液口橡胶套和下端橡胶皮套已全部取下。检查玻璃电极前端球泡是否透明无裂纹,球泡内应充满溶液,无气泡。 𐟔砦 ‡定过程 采用二点标定法,6.86pH(25℃)作为第一点,4.00 pH (25℃)或9.18(25℃)pH作为第二点。标定时,尽量在pH值稳定后再按确认键。 𐟓Š 性能检查 pH电极性能良好时,标定后斜率应在98%以上。性能略微下降时应在95%以上,低于90%建议更换电极。标定状态下反应较慢且不稳定是性能下降的迹象。 𐟚렩🥅测量的物质 pH复合电极不宜用于测量有机物、油脂类、粘稠类等物质。 𐟔砥䖥‚比问题 pH复合电极最常见的问题是外参比问题,主要由液接界处堵塞引起。 𐟌᯸ 适宜温度 用pH电极测量溶液时,应充分搅动,否则反应会缓慢。冬天环境温度达到冰点时,pH电极容易发生冷爆,建议在15℃以上使用。 𐟔砧𛴦Š䤸Ž保养 保持接头清洁干燥:连接pH电极的接头和插座应保持清洁、干燥,接触良好。污染时可用99%的工业酒精擦拭。 首次使用注意事项:首次使用或长时间停用的pH电极在使用前必须在3mol/L氯化钾溶液中浸泡24小时。 防止污染:测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测溶液粘附在pH电极上。 避免长时间浸泡:电极应避免长期浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中,避免与有机硅油接触。 使用后注意事项:使用后将pH电极插到装有氯化钾溶液的护套中,经常观察电极棒内的氯化钾溶液量,及时添加。 通过以上步骤,可以有效延长pH电极的使用寿命,确保实验数据的准确性。

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