色谱仪器配件权威发布_上海色谱仪器有限公司(2024年12月精准访谈)
液相色谱压力问题全解析 压力是液相色谱中至关重要的参数,需要时刻关注。不同溶剂在相同流速和温度下压力会有所不同。记录仪器正常状态下的压力显示值,有助于及时发现问题。 压力过高: 首先检查是否是色谱柱堵塞还是系统堵塞。接双通后压力降低,说明是色谱柱堵塞;压力不变,则是系统堵塞。 色谱柱堵塞时,分析可能堵塞的样品性质,选择合适的清洗溶剂。 系统堵塞时,逐一排查各部分堵塞情况,从后向前进行排除。例如,断开检测器,观察压力变化。 压力过低: 压力为零:可能是流动相耗尽,泵头中没有液体,充满气泡;或是压力传感器损坏(流动相流动正常,但无压力)。 压力低于正常值:可能是漏液,需要擦干漏液,拧紧色谱柱两端。 压力波动:压力线呈锯齿状 可能是泵头中有气泡,流动相超声时间不够(一般为20分钟),或是排气泡时间不够(一般为5分钟)。 希望这些建议能帮助你更好地维护液相色谱仪器,确保实验数据的准确性。
隔膜真空泵的应用领域有哪些? 隔膜真空泵在多个领域都有广泛的应用,以下是一些主要的应用场景: 化工行业 튥襌工反应过程中,隔膜真空泵常用于气体的吸收、排放和输送。它能帮助降低生产过程中的能耗,提高生产效率。 实验室 ꊩ膜真空泵是实验室中不可或缺的基础仪器,广泛应用于过滤、样品浓缩、固相萃取等装置中。它为精密色谱仪器提供配套,是实验室的必备设备之一。 科研领域 슩䤺实验室应用外,隔膜真空泵还广泛用于科研领域,如科研实验、仪器仪表、环保、水处理等。
高效液相色谱仪出峰时间变化原因探讨 在使用高效液相色谱仪进行样品分析时,发现同一个样品在不同时间段的出峰时间发生了变化,这可能是由于多种原因导致的。首先,可能是由于仪器本身的稳定性问题,尽管这种可能性较小,因为仪器通常在长时间运行后仍能保持相对稳定。其次,样品处理过程中可能存在差异,例如样品浓度、溶剂选择或色谱柱条件的变化,这些都可能影响出峰时间。此外,实验环境的变化,如温度、湿度或气压的波动,也可能对出峰时间产生影响。最后,如果之前有冻存样品,解冻过程中可能存在样品不均匀或溶剂交换不完全的问题,这也可能导致出峰时间的变化。 在这种情况下,建议首先检查仪器设置和样品处理流程,确保所有条件与之前一致。如果问题依旧存在,可能需要进一步检查仪器性能或考虑实验环境的影响。通过这些步骤,可以更准确地确定出峰时间变化的原因,并采取相应的措施来解决问题。
乙醛、甲醇、乙醇、丙酮的色谱分析 在化学分析中,乙醛、甲醇、乙醇和丙酮的检测常常需要通过色谱法来实现。以下是这些化合物在色谱分析中的一些关键参数和条件: 色谱峰信息 甲醇:3.991分钟 乙醛:4.292分钟 乙醇:5.508分钟 丙酮:7.336分钟 色谱条件 柱温:140℃ 汽化温度:220℃ 检测器:FID(火焰离子化检测器),温度230℃ 分流比:30:1 柱流量:2.0ml/min 色谱柱 类型:VB-PLOT GDX 102 长度:30m 内径:0.53mm 粒径:20 这些参数和条件是进行乙醛、甲醇、乙醇和丙酮色谱分析时的重要参考,可以帮助实验室技术人员更好地理解和操作色谱仪器,从而获得更准确的分析结果。
实验室气相色谱仪的7大亮点 GC-7890气相色谱仪:实验室的新宠! 这款仪器采用了先进的微机控制系统,配合中文大屏幕显示,外观更加美观流畅。全新设计的键盘按键简单快捷,电路均采用进口元件,确保了仪器性能的稳定性和可靠性。 砦稃𝧉览: 电路集成度高,功能全面: 全微机化按键操作,5.7寸大屏幕液晶显示,中英文显示可自由切换,满足不同人群的操作要求。 微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能,全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.01℃。 断气保护功能,保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。 开机自诊断功能,使用户快速知道仪器故障原因及部位,还具备秒表功能、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏,具有先进的数据记忆系统,无需每次重设。 进样系统设计独特,检测限更低: 全新进样口设计解决进样歧视,双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基线漂移,而且减去背景噪音的影响,得到更低的检测限。 有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能)。 可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。 程序升温、炉膛温度精密控制,稳定快速: 10阶线性程序升温,后开门采用光电开关无触点设计,可靠耐用,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间,实现了近室温操作,温度控制精度达Ɒ.01℃,满足宽范围分析要求。 柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间;加热炉系统:环境温度+5℃~420℃。 绝热效果更好:柱箱、汽化、检测均为300度时,外箱及顶盖最热点只有40度,提高实验速率,保障使用人安全。 汽化室体积更小;配件更换:进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换;主体更换:填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可完全拆卸,维护非常便捷。 高灵敏度、高稳定性检测器,满足不同方案需求: 可安装氢火焰离子化检测器(FID)、热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)。 各种检测器均可独立控温,氢火焰检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴。 젥ꌥ𐔧𘨉𑤻您的分析利器!
液质联用仪揭秘 液质联用仪(LC-MS)是一种将液相色谱仪与质谱仪结合的现代分析技术,主要用于样品的定性和定量分析。它将液相色谱的分离能力与质谱的高灵敏度和结构信息提供能力相结合,广泛应用于各种领域。 液质联用仪的工作原理 样品通过液相色谱分离后,各个组分依次进入质谱检测器。在离子源中,这些组分被电离,形成带有不同电荷和质量数的离子。这些离子在电磁场中的运动行为不同,通过质量分析器按质荷比(m/z)分开,最终得到按质荷比顺序排列的质谱图。通过对质谱图的分析处理,可以获得样品的定性和定量结果。 液质联用仪的主要组成部分 ️ 液相色谱系统:包括进样系统、输液系统、分离系统和检测系统等。 接口:连接液相色谱和质谱的部分。 离子源:将样品转化为带电离子的部分。 质量分析器:按质荷比分离离子的部分。 检测器:检测离子信号的部分。 真空系统:保持质谱部分的高真空度。 电气系统:控制仪器各部分的电子系统。 数据处理系统:处理和分析质谱数据的部分。 液相色谱部分详解 𘨉𑩃襈与普通液相色谱基本相同,主要由进样系统、输液系统、分离系统和检测系统组成。在LC-MS系统中,质谱部分作为液相色谱的检测器。 进样系统 𐊦馜的进样系统使用隔膜和停流进样器,装在色谱柱入口处。现在大多使用六通进样阀或自动进样器。进样装置要求密封性好,死体积小,重复性好,保证中心进样,进样时对色谱系统的压力和流量影响小。 输液系统 犨𞓦恥 括贮液器、输液泵、过滤器和脱气装置等。贮液器用于贮存流动相;输液泵为高压泵,输出压力一般在150~500 kg/cmⲯ kg/cmⲽ98.0665 kPa),流速在0.01~10 mL/min,要求流速恒定,无脉动,流量可调节;过滤器用于过滤微小杂质;脱气装置用于除去流动相中的空气,避免气泡影响检测器;梯度洗脱装置有两种方式:低压梯度和高压梯度。 质谱部分详解 슧滥퐦 𗥓转化为带电离子的部分。 质量分析器:按质荷比分离离子的部分。 检测器:检测离子信号的部分。 通过了解这些基础知识,可以更好地理解和应用液质联用仪(LC-MS),为各种分析任务提供有力支持。
液质&气质联用仪器日常维护全攻略 ### 液质联用日常维护指南 ️ 电源稳定是关键 使用稳压电源UPS,确保仪器电源电压稳定,特别是在停电时,UPS能继续供电,保护仪器不受影响。 每日清洁系统 䩧襼丙醇溶液冲洗系统和清洁雾化室。对于ESI源,每周至少做一次震气;对于APCI源,每天做一次震气,保持毛细管洁净。 控制流速 流动相流速不要过高,ESI离子源不要超过0.5ml/min,APCI不要超过1.0ml/min。 定期更换泵油 ⯸ 机械泵的泵油需要定期更换,一般半年更换一次。如果泵油看起来很脏,需要提前更换。更换泵油时,需将泵油全部倒出,再更换新的泵油,不同品牌的泵油不能混用。 环境控制 控制好样品运行的环境,包括温度和湿度,确保仪器正常运行。 实验后清洁 ꌥ要清洗进样针、进样阀等。用过含酸的流动相后,色谱柱和离子源都要用甲醇/水冲洗。 定期清洗样品锥孔 定期清洗样品锥孔,关闭隔断阀,取下样品锥孔。先用甲醇:水:甲酸(45:45:10)的溶液超声清洗10分钟,然后分别用超纯水和甲醇各溶液超声清洗10分钟,待晾干后再安装到仪器上。 流动相新鲜度 流动相要现用现配,最好不要过夜,一定要新鲜。 电子倍增器定期更换 定期更换电子倍增器,确保仪器性能稳定。 气质联用日常维护指南 ️ 气相色谱部分日常维护 色谱柱维护 在使用色谱柱尤其是使用极性色谱柱时,要去除载气中的氧。更换气瓶时不要混入空气,可以在气体流路中安装氦气净化器。充分做好试样的前处理,避免污染色谱柱。如果有鬼峰出现,可以先切除色谱柱前端的部分长度,并视基线和柱流失情况,适时老化色谱柱。老化色谱柱时事先设定接口温度高于柱温,柱温升到色谱柱的最高使用温度附近保持1-2小时。如还不能除去色谱柱内残留的难挥发的成分,可切掉连接进样口一侧的色谱柱30-50cm左右,然后老化色谱柱。色谱柱不使用时,应该将色谱柱两端堵死,可将色谱柱的两端插入废弃的隔垫中,使色谱柱管内与外部空气隔离,避免空气破坏色谱柱内部涂层。当色谱柱的分离效率降低时,会影响到分离度,视情况更换新的色谱柱。
稳压阀是在消化吸收技术的基础上研制的,它采用合金膜片结构,具有稳压精度高,压力重复性好,稳压范围宽等特点。主要为气相色谱分析仪器而设计,亦广范用于对输入压力需要控制和调整的石油化工、仪器仪表、气源发生器、通用实验室等场合,可取代进口产品
液相色谱仪使用全攻略:从入门到精通 젦𘨉𑤻ꤽ🧔覭婪䦦览 在进行液相色谱分析之前,务必使用0.22um的有机膜过滤所有溶液,流动相需先抽滤后再进行超声处理(20-30分钟),记得在瓶子上拧松以排气。 准备工作 建立方法并保存:选择合适的方法模板,输入实验参数并保存。 建立序列并保存:在方法的基础上,创建序列并保存,文件保存格式为.S。 𐠦气步骤 水100%:流速从1ml/min逐渐增加到3ml/min,再增加到5ml/min,每个流速下保持2-3分钟。 B100%:重复上述步骤,确保流动相充分排气。 砨ㅨ𑊦流向,打开TCC和检测器(如DAD)。 根据方法中的四元泵比例进行流速调整,从0.5ml/min逐渐增加到1ml/min,最后平衡30分钟。 寸 仪器控制 打开仪器控制软件,选择单次样品,仪器将自动进行样品检测。 数据处理 检测完成后,使用水:甲醇=90:10、60:40、30:70、10:90的比例进行清洗,每个比例下流速从0.5ml/min逐渐增加到1ml/min,并在流速1下保持较长时间。 注意事项 压力过大时,立即停止实验。 在进样器中加入适量的水和甲醇,用于清洗针头。 数据导出格式为csv。 砥设置与连接 序列模板样品瓶需要手动输入,例如样品1即为1号。 连接检测器时,通过仪器→可配置模块→自动配置进行设置。 保存与运行 选择合适的保存位置,输入序列参数并浏览方法位置。 序列可以不保存,直接运行。
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