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铅玻璃防护窗权威发布_铅玻璃防护窗是什么材质(2024年11月精准访谈)

内容来源：零配件导航所属栏目：观点更新日期：2024-11-26

铅玻璃防护窗

四川自贡电动铅门：辐射防护新选择 𐟚ꊥ››川自贡地区，电动铅门成为辐射防护的新宠。无锡铭利莱金属材料有限公司，专注于铅门、铅玻璃、铅砖、铅板、铅百叶、传递窗、气密门等防辐射材料的定制加工。他们的产品广泛应用于核磁屏蔽、工业探伤、衰变池、核医学防护工程以及普通放射防护工程和净化工程。 𐟔 探索辐射防护的奥秘，铭利莱是您的不二之选。他们的铅门产品，不仅在四川自贡地区受到青睐，还远销国内外，为众多客户提供优质的辐射防护解决方案。 𐟚ꠧ”𕥊詓…门，作为辐射防护的重要一环，它的便捷操作和高效性能，让用户在享受科技带来的便利的同时，也能确保辐射防护的安全。铭利莱的铅门产品，正是这一理念的完美体现。 𐟔砦— 论是新建工程还是改造项目，铭利莱都能根据客户需求，提供专业的定制服务。他们的产品不仅符合国家标准，还能根据具体需求进行个性化设计，确保每一扇门都能满足客户的实际需求。 𐟓ž 想要了解更多关于电动铅门的信息，或者需要专业的辐射防护解决方案，请随时联系无锡铭利莱金属材料有限公司。他们期待与您合作，共同打造安全、健康的辐射防护环境。

复合DSA手术室设计与设备安装要点一、复合DSA手术室的结构与防护设计 𐟛️ 复合DSA手术室的楼板结构要求坚固，能够承受≥7.5kN/mⲧš„均布荷载，以避免设备基座下沉。根据设备安装要求，需考虑降板降梁处理，并提前设计好电缆沟及沟盖板，便于设备安装和保养。如果手术室位于中间层，可采用穿楼板布线方式处理（需考虑防辐射的穿楼板维护）。地面要求平坦、光洁、无尘，平整度各厂家有不同的要求，需特别注意。复合DSA手术室的防护级别根据所采用设备的辐射剂量确定，必须符合现行国家标准《医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准》GB16348等。根据DSA的最大射线剂量，一般设计防护为3～5个铅当量。具体防护等级应根据实际的房间布局和设备要求计算。手术间的4个墙面和房顶、地面（底层地面除外）需要用铅板、硫酸钡板、钡沙水泥等进行防护，确保没有射线泄漏。操作间和手术间之间的观察窗铅玻璃的宽度不宜小于2m，最小宽度不小于1.5m且应便于观察。屏蔽门也应达到相应的铅当量，同时应配置无门槛结构，采用电机控制，内、外均可开启，并设立门机连锁装置和安装警示灯，满足在断电情况下屏蔽门能打开。竣工后需专业机构进行射线防护的检测。二、复合DSA手术室设备安装的形式 𐟔犦‚쥐Š式系统要求在建筑结构梁和顶板上多点承重，当不确定具体重量时可按2t估算。按轨道间距分为窄轨距和宽轨距，区别在于净化送风顶棚的结构略有不同。悬吊式系统的C臂行程很大，对准患者进行术中检查较容易。要注意其他悬吊设施的避让问题，吊塔和手术灯的常规安装位置可能需要调整。悬吊式系统对手术室面积要求相对小。落地式系统需要在楼板上承重，当不确定具体重量时可按2t估算。应注意顶上是否有辅助悬吊设施，如术中实时造影图像显示器等。落地式系统的C臂臂展很长，悬吊设施如吊塔手术灯等安装位置要注意避让。落地式系统占地面积较大，且安装后不能变更安装位置，因此更加需要提前设计好临床应用布局。落地式系统对手术室面积要求相对大。

GBZ 120—2020 西安核医学铅门铅板铅玻璃 15 12.5.3 实施敷贴治疗时不应将敷贴源带出治疗室外。 12.5.4 实施治疗时，应用不小于 3 mm 厚的橡皮泥或橡胶板等屏蔽周围的正常组织。对颜面部位的病变，屏蔽其周围正常皮肤；对其他部位的病变，则在病变周围露出正常皮肤不大于 0.5 cm。并在周围已屏蔽的皮肤上覆盖一张玻璃纸或塑料薄膜后，将敷贴器紧密贴在病变部位。 12.5.5 敷贴治疗时，照射时间长的可用胶布等固定，请患者或陪同人员协助按压敷贴器，照射时间短的可由治疗人员亲自按压固定敷贴器，有条件者可利用特制装置进行远距离操作。 12.5.6 敷贴器应定期进行衰变校正，以调整照射时间。每次治疗时应有专人使用能报警的计时器控制照射时间。治疗过程中应密切观察治疗反应和病变治疗情况，及时调整照射剂量，防止产生并发症。 12.5.7 敷贴治疗中，医务人员应采取有效的个人防护措施，如戴有机玻璃眼镜或面罩和尽量使用远距离操作工具。 12.5.8 敷贴器使用中应避免锐器损坏源窗面。不应将敷贴器浸入水、酒精等溶剂中，使用后应存放于干燥处。 12.6 敷贴治疗的放射防护检测 12.6.1 验收检测新购置或经检修后的敷贴器正式用于临床前，应进行验收检测，验收检测项目如下： a) 敷贴器源窗表面完整性和放射性物质泄漏的检测； b) 距离贮源箱表面 5 cm 及表面 100 cm 处周围剂量当量率的检测； c) 敷贴治疗室内地面、墙面及治疗设备表面放射性污染的检测； d) 治疗室外周围剂量当量率。 12.6.2 定期检测在临床应用过程中，应定期检测的项目及周期如下： a) 12.6.1 中 a)、b)、c)每年一次； b) 当其中任一项疑有损坏或问题时应随时检测。 12.6.3 检测方法与评价指标检测方法及评价指标如下： a) 敷贴器源窗表面完整性污染与放射性物质泄漏的检测，按 GB 4075 推荐的擦拭法测其”𞥰„性活度，其值应小于 200 Bq； b) 室内”𞥰„性污染和室外周围剂量当量率按表 2 和 5.3.1 控制。 13 应急处理要求 13.1 应急预案的编制要求对可能发生的核医学异常照射应制定相应的应急预案。 13.2 异常照射应急处理 13.2.1 以下情况为异常照射： a) 任何放射性核素治疗中，出现患者或靶组织辨识错误，或使用的药物、剂量，或剂量的分次给予情况等与执业医生处方不同； GBZ 120—2020 16 b) 任何诊断用药物的施用量偏离处方值的50%及以上； c) 任何治疗用药物的施用量偏离处方值的25%及以上； d) 任何设备故障、事故、错误或受到其他非正常发生的潜在照射。 13.2.2 针对异常照射，开展核医学工作的医疗机构通常应进行以下应急处理： a) 按附录D推荐的方法估算患者或受检者受到的剂量，特别是怀孕患者或受检者及其胎儿； b) 当胎儿待积有效剂量有可能大于100 mSv时，应对怀孕患者或受检者尽快使用阻断放射性药物吸收的方法，并使其加速排除； c) 立即组织实施所有为防止同类事件再次发生所需的纠正措施； d) 对异常照射调查后应尽快向监管机构提交书面报告，说明事件的原因，以及上述a) 和b)的内容； e) 应将异常照射情况告知患者或受检者及其医生。 13.2.3 如果人员的皮肤或衣物受到放射性物质的污染，除立即进行去污处理外，还应按 GBZ/T 244推荐的方法进行皮肤剂量的估算和评价。 13.3 异常照射事例及应急情况类型异常照射事例及应急情况类型参见附录 N。 GBZ 120—2020 17 AA 附录 A （规范性附录）质量保证大纲、有关规章制度和操作流程 A.1 医疗照射质量保证大纲医疗照射质量保证大纲至少应包括以下内容： a) 对新或维修过的显像器件和辐照装置，使用前应测量其相关的物理参数，并且以后对其进行定期测量； b) 患者或受检者诊断或治疗中使用的相关的物理参数和临床方法； c) 书面记录和操作的规范化程序（例如患者或受检者的病史和体征、诊断摘要、适应证和禁忌证等）； d) 确认使用的放射性药物及其使用程序与执业医师开具的处方相一致的验证程序； e) 剂量测定和监测仪器的校准或检定及工作条件的验证程序； f) 对已制定的质量保证大纲进行定期审查并及时更新。 A.2 管理制度和操作流程管理制度和操作流程至少应包括以下内容： a) 诊疗申请及处方程序（包括患者或受检者的病史和体征、诊断摘要、调查的适合性和禁忌证等内容）； b) 放射药物使用程序（包括可靠的施药程序及药物施用量质控、患者或受检者信息及身份识别等内容）； c) 临床工作程序（包括放射性药物制备及转运、临床环境、患者或受检者的运送和准备、设备性能、采购规程和废物处理等内容）； d) 技术培训及经验收集程序（包括所有相关人员的培训和经验收集等内容）； e) 数据分析和处理程序（包括处理规程、设备性能、数据完整性等内容）； f）放射性药品台账制度，记录全部购入的药品，每次领取的数量及领取人签字等信息。 GBZ 120—2020 19 表 B.1 （续）放射性药物常见的临床应用典型施用活度 MBq 中断哺乳时间建议 201 Tl-氯化物心肌灌注 100 96 h 注：此表采用 2018 年 IAEA 安全标准系列 No.SSG-46 附录 III 的表 3 的建议值。 a 4 小时中断不但应考虑了奶对婴儿的内照射，也考虑了母亲喂奶时对婴儿的外照射。 b 4 小时中断中考虑了奶对婴儿的内照射时不应忽略游离高锝酸盐的贡献，同时也应考虑母亲喂奶时对婴儿的外照射。 c 当 99Tcm -高锝酸盐的活度高于 400 MBq 需要 24h 的中断时间。 d 123I 标记的除碘马尿的所有物质的中断时间至少为 3 周，是可能存在 124I 或 125I 杂质的风险。 e 12h 的中断时间仅指肾功能正常的患者。 f 患者应在放射性碘给药前 6 周停止母乳喂养，以尽量减少对乳房的辐射剂量。 GBZ 120—2020 21 表 C.2 （续）放射性药物新生儿 1岁 5岁 10 岁 15岁成年 99Tcm甲氧基异丁基异腈（MIBI） 10.7 5.0 3.2 2.00 1.31 1.00 99 Tcm 亚甲基二膦酸盐和磷酸盐化合物（MDP） 13.1 5.4 2.92 1.88 1.23 1.00 99Tcm锝 11.7 5.2 2.92 1.83 1.33 1.00 99Tcm体内红细胞 11.7 5.2 2.83 2.00 1.32 1.00 99 Tcm 体外红细胞 11.6 5.1 2.79 1.97 1.31 1.00 99Tcm双半胱氨酸（SC） 11.6 5.3 2.88 2.00 1.25 1.00 99 Tcm 白细胞 15.4 5.7 3.0 1.92 1.31 1.00 111 In喷曲肽 11.0 4.75 2.63 1.88 1.38 1.00 123I碘化物 13.5 9.5 5.0 2.35 1.60 1.00 123I间碘苄基胍（MIBG） 8.8 3.82 2.29 1.53 1.24 1.00 131 I碘化物 15.4 11.2 5.8 2.56 1.65 1.00 131I间碘苄基胍（MIBG） 12.3 4.7 2.27 1.67 1.33 1.00 201Tl 氯化物 22.8 13.0 8.4 6.3 1.63 1.00 注：资料来自IAEA，Nuclear Medicine Resources Manual，2006。对表C.2中放射性药物所致不同年龄的有效剂量比小于2时，可直接参考附录E中儿童的核医学诊断参考水平给药。 GBZ 120—2020 22 附录 D （资料性附录）核医学中患者或受检者接受剂量的估算方法 D.1 核医学中患者或受检者接受剂量的估算服用放射药物患者或受检者接受剂量按如下方法计算： a）核医学诊疗中，用放射性活度施用量(A )与单位施用量的患者或受检者不同器官所接受的吸收剂量(Td )的乘积来估算患者或受检者不同器官的剂量(TD )，见式（D.1）：T T D A d „„„„„„„„„„„„„„„„（D.1）式中：TD ——患者或受检者 T 器官所受的吸收剂量，单位为毫戈瑞（mGy）；A ——放射性活度施用量，单位为兆贝可（MBq）；Td ——单位施用量下患者或受检者 T 器官所接受的的吸收剂量，单位为毫戈瑞每兆贝可（mGy/MBq）。 b）在核医学患者或受检者剂量估算中，用有效剂量对全身接受剂量进行综合评价，有效剂量E 用式（D.2）进行计算：EE A d  „„„„„„„„„„„„„„„„（D.2）式中：E ——有效剂量，单位为毫希沃特（mSv）；A ——放射性活度施用量，单位为兆贝可（MBq）；Ed ——单位施用量引起的患者或受检者的有效剂量，单位为毫希沃特每兆贝可（mSv/MBq）。在表D.1～表D.4中分别列出了成人（＞14岁）、少儿（≤14岁且＞8岁）、幼儿（≤8 岁且＞3岁）和婴儿（≤3岁）患者或受检者的Td 和Ed 的值，这些建议值来自国际放射防护委员会（ICRP）53号、80号、106号和128号出版物。注1：本附录各表中仅列出少数器官，不能用这些少量器官的数据估算有效剂量，因为接受剂量最大的器官有可能未列出，这样估算的结果可能会有数量级的差异。如果要估算有效剂量，请参看 ICRP 53 号、ICRP 80 号、ICRP 106 号和 ICRP 128 号出版物。注2：在进行核医学患者或受检者剂量估算时，应该用 ICRP 53 号、ICRP 80 号、ICRP 106 号和 ICRP 128 号出版物的方法及参数，不应使用 GB 18871—2002 附录 C 中表 C.3 的 e（g），后者不但数据陈旧，而且是连续摄入模式的估算，它仅用于职业照射。 D.2 核医学中胎儿接受剂量的估算服用放射药物的怀孕母亲所致的胎儿的有效剂量，FE 用式（D.3）估算： GBZ 120—2020 23F FE A d  „„„„„„„„„„„„„„„„„„（D.3）式中：FE —— 胎儿的有效剂量,单位为毫希沃特(mSv);A ——放射性活度施用量，单位为兆贝可（MBq）；Fd ——怀孕母亲服每 MBq 放射性药物致使胎儿的有效剂量值，单位为毫希沃特每兆贝可（mSv/MBq），其值列在表 D.5 中。当用式（D.3）估算的胎儿剂量超过 100 mSv 时，应建议患者或受检者终止怀孕或避免怀孕。表 D.1 核医学中成人单位施用量患者或受检者接受的器官吸收剂量（ dT）及有效剂量（ dE）核素化合物摄入方式 dT（主要关键器官） mGy/MBq dE mSv/MBq 卵巢睾丸红骨髓甲状腺 3 H 中性脂肪和游离脂肪酸 — 4.9㗱0-2 1.2 1.1㗱0-1 2.0㗱0-1 2.2㗱0-1 11C 醋酸盐静脉 1.4㗱0-3 1.0㗱0-3 1.8㗱0-3 1.2㗱0-3 3.5㗱0-3 11 C 标记的氨基酸静脉 4.7㗱0-3 4.3㗱0-3 3.6㗱0-3 5.2㗱0-3 5.6㗱0-3 11 C 标记的脑受体物质静脉 3.6㗱0-3 2.8㗱0-3 2.7㗱0-3 2.6㗱0-3 4.3㗱0-3 11 C [甲基-11 C]-甲硫氨酸静脉 4.7㗱0-3 2.5㗱0-3 2.3㗱0-3 1.3㗱0-3 8.2㗱0-2 11 C 标记胸苷静脉 1.6㗱0-3 1.1㗱0-3 2.2㗱0-3 1.5㗱0-3 3.5㗱0-3 11 C [2-11 C]-胸苷静脉 2.4㗱0-3 2.0㗱0-3 2.5㗱0-3 2.3㗱0-3 2.7㗱0-3 11 C 标记物质静脉 4.9㗱0-3 3.7㗱0-3 2.1㗀

铅门防护铅门根据开启动力可分为手动门和自动门，根据开启方式则有推拉防辐射铅门和平移防辐射铅门之分。此外，根据门的宽度大小，铅门又分为单开（门宽度1200以内）和子母（门宽度1200~1400左右）两种类型。 𐟔砦‰‹动门：需要手动操作，适合对门的开启速度和灵活性要求不高的场合。 𐟚꠨‡ꥊ詗诼š配备有自动控制系统，可以实现自动开启和关闭，方便快捷。 𐟔„ 推拉防辐射铅门：通过推拉方式开启，适用于空间有限或需要频繁开关的场所。 𐟚ꠥ𙳧绩˜𒨾射铅门：通过平移方式开启，适用于需要大范围移动或需要节省空间的场合。 𐟔頥•开铅门：适用于宽度较小的房间或通道，方便操作。 𐟔頥퐦“…门：适用于宽度较大的房间或通道，方便通行。在选择铅门时，除了考虑门的类型和尺寸，还需要考虑门的厚度、材质、防辐射效果等因素。例如，门的厚度一般不少于4.2厘米，内含有3毫米铅板，夹层纸蜂窝填充，不锈钢防撞腰条和不锈钢包口等。无锡铭利莱金属材料有限公司是一家专业生产铅门、铅玻璃、铅砖、铅板、铅百叶、传递窗、气密门等防辐射材料的厂家，提供定制加工服务，承接核磁屏蔽、工业探伤、衰变池、核医学防护工程、普通放射防护工程和净化工程等项目。

三亚市CT室防辐射铅玻璃的选择指南 𐟌 在三亚市的CT室中，选择合适的防辐射铅玻璃至关重要。ZF系列的高铅玻璃是一种常见的选择，它主要分为ZF2、ZF3、ZF6和ZF7四种型号。𐟔 ZF2和ZF3系列的高铅玻璃被广泛用于X射线诊断和螺旋CT扫描室的观察窗，它们能够有效屏蔽医疗诊断中的辐射。𐟛᯸ 而ZF6和ZF7系列的铅玻璃则提供了更高的防护效果，确保医护人员和患者的安全。𐟔’ 这些铅玻璃的厚度通常为12mm，能够有效阻挡辐射，保护医疗环境中的工作人员和患者免受辐射伤害。𐟛᯸𐟔’ 选择合适的铅玻璃对于确保CT室的辐射安全至关重要，因此，了解不同型号的铅玻璃特点和应用场景是非常重要的。𐟔

核工业手套箱：安全与效率的完美结合 𐟛᯸ 在核工业领域，手套箱是一个至关重要的设备，它不仅能确保操作人员的安全，还能有效防止放射性物质的泄漏。今天，我们就来详细聊聊核工业手套箱的几个关键特点。核工业手套箱的独特设计 𐟌Ÿ 密封性：手套箱的密封性能极佳，没有气体泄漏的问题。它的箱体内外都采用了特殊的不锈钢板，中间则填充了铅板或铅砖，厚度根据内部放射源的辐射强度来决定。观察窗：观察窗通常采用铅玻璃，厚度也是根据内部放射源的辐射强度来确定的。这样设计可以确保操作人员在不直接接触放射源的情况下进行观察。设备集成：手套箱内部可以集成各种所需的设备，满足不同的实验需求。操作手套：操作手套采用进口铅手套，提供额外的保护。设备圆角处理：为了防止在操作过程中产生额外的放射性物质，所有设备都进行了圆角处理。三种装置 𐟛 ️ 快速更换过滤器或过滤器滤芯装置：这个装置解决了过滤器取出过程中可能造成的环境污染问题。它可以快速更换过滤器或滤芯，既达到了实验目的，又保护了环境。物料转移装置：这个装置用于将有害、有毒或无菌材料从一个密闭容器转运到另一个密闭容器。它通过믥㥒Œ䇩…合使用，可以在持续控制下快速将材料从环境中转入和转出，不会污染环境。袋封装置：这个装置的袋子用于单独传送无菌产品或废料。装完组件后，可以对袋子进行灭菌，并随时连接至装灌线。这种设计为各个领域提供了全方位的安全防护。核工业核级过滤器机组 𐟌€ 尾气处理：该机组的设计风量为60立方/小时（三级过滤），确保了尾气的有效处理。预过滤器：过滤效率≥85（重量法），初阻力≤50Pa。初级过滤器：过滤效率≥99（计数法），初阻力≤250Pa。高效过滤器：过滤效率≥99.99（钠焰法），初阻力≤250Pa。泄漏率要求：＜10-7 Paⷬ/s，确保了系统的安全性。接口设计：采用KF40法兰接口，方便设备的连接和维护。核工业手套箱的设计和功能都体现了安全与效率的完美结合，是核工业领域不可或缺的重要设备。希望这篇文章能让你对核工业手套箱有更深入的了解！

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