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玻璃取样管前沿信息_玻璃取样管图片(2024年12月实时热点)

内容来源：零配件导航所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

玻璃取样管

轻松搞定食品样品采样！𐟍갟夊在进行食品样品采样之前，有几个关键步骤需要注意。首先，你需要检查待鉴定食品的相关证件，包括商标、运货单、质量检验证明书、兽医卫生检疫证明书、商品检验机构或卫生防疫机构的检验报告单等。此外，还需了解该批食品的原料来源、加工方法、运输保藏条件、销售中各环节的卫生状况、生产日期、批号、规格等信息。明确采样目的，确定采样件数，准备采样用具，制定合理可行的采样方案。采样方法因食品类型而异散装颗粒状食品（如面粉、粮食等）：使用双套回转取样管取样，从每个包装的上、中、下三层取出3份检样，然后将所有检样混合为原始样品。接着用“四分法”将原始样品缩分至所需数量，得到平均样品。液体食品：一般采用虹吸法分层取样，每层各取500mL左右，装入小口瓶中混匀。也可以使用长形管或特制采样器采样。半固体食品：用采样器从上、中、下层分别取出检样，然后混合缩减至所需数量的平均样品。小包装食品：按照不同的批次联通包装一起采集。不均质食品：对各个部分分别采样，充分打碎混合后成为平均样品。采样时需要注意的事项采样工具保持清洁，不带入外源污染。采样前样品避免受到污染，采样后应及时检测。感官性质差异较大的样品需要分开包装且注明性质。采样容器选择硬质玻璃或聚乙烯制品。样品保存与处理在样品采集完成后应尽快进行检测分析，否则应密封处理。考虑到食品中丰富的营养物质，在合适的温度、湿度条件下，微生物可能会迅速生长繁殖，从而导致样品的腐败变质。样品在保存过程中应注意以下几点：防止污染：用来盛装样品的容器和相关操作人员的双手，必须保持清洁，不带入外源污染物。防止腐败变质：对于容易腐败变质的食品，需要采取低温冷藏保存的方法，这样可以降低样品中酶的活性及抑制微生物的生长繁殖。而对于已经发生腐败变质的样品，直接丢弃不要，重新采样分析。防止样品中的水分蒸发或干燥的样品吸潮：由于样品中水分的含量会直接影响到样品中各物质的浓度和组成比例。对于含水量多而一时又不能全部测定完的样品，可以先测定其含有的水分，烘干并保存样品，其后的分析结果可以通过折算，换算为新鲜样品中某物质的含量。固定待测成分：当样品中含有某些待测成分不够稳定（如维生素C）或易挥发（如氰化物、有机磷农药）时，应结合相应的分析方法，在采样时同时加入稳定剂，固定待测成分。通过以上步骤，你可以轻松搞定食品样品采样，确保食品安全！𐟍𔰟›᯸

污水处理中氨氮与总氮关系解析在污水处理过程中，有时会遇到氨氮浓度大于或等于总氮的情况，这可能是由多种因素引起的。以下是一些可能影响氨氮和总氮检测准确性的因素： 𐟌᯸ 水样保存问题：水样中的氮化合物会不断变化，因此采集后应立即检测或放入冰箱保存，但不应超过24小时。取样过程中要避免与外界空气接触，取样后应立即密封容器。 𐟏蠦〦𕋧Ž異ƒ：总氮和氨氮的检测需要在无氨的环境中进行，且环境中不能含有石油类或其他氮化合物。条件不足时，应使用两台设备分别进行监测，并确保使用的试剂和玻璃器皿干燥清洁。 𐟧꠨‰‚和配制：配制溶液时，要注意水的使用，尤其是碱性过硫酸钾溶液的配制，水浴温度应控制在一定范围内，以避免过滤酸钾分解。 𐟔堦‰𒥒Œ消解：高压锅内温度或试剂问题可能导致过硫酸钾消解不完全，比色管磨口塞子未完全封闭可能导致氨挥发，从而影响检测结果。 𐟌ˆ 水样色度和浑浊度：水样未经处理或凝聚沉淀不完全可能导致氨氮结果偏高，而总氮测定时，水样的色度和浑浊度经过高温消解后可能影响比色结果。为了解决这些问题，可以采取以下措施： 𐟔 及时检测：接到水样后立即检测，并使用两款不同的水质检测仪分别进行检测。 𐟧ꠤ𘥦 𜦎祈𖨯•剂质量：确保总氮检测用的试剂质量和配制过程严格把控，以避免总氮消解不完全。 𐟌ˆ 处理色度和浑浊度：利用氨氮在线监测仪对氨氮进行检测前，先对水样的色度和浑浊度进行处理。通过这些措施，可以有效避免氨氮与总氮关系混乱的问题，提高污水处理的效果。

𐟓š 等级考高分秘籍：化学答题技巧大揭秘！ 𐟌 元素推导题电子云形状：看清“电子云形状”和“不同能量的电子” 运动状态：注意“不同运动状态的电子” 微粒类型：区分“原子”和“离子” 结构示意图：识别“结构示意图”、“电子排布式”、“轨道表示式” 核外与最外层：明确“核外”和“最外层”的区别 𐟓 氧化还原题电子转移：标明“电子转移的方向和数目” 单位：看清楚单位是“个”还是“mol”，前者要写上NA 电子符号：如果没有明确反应物的量，那么电子转移的数量记得写电子符号“e” 𐟓ˆ 平衡题平衡常数表达式：写“K=”，注意物质的状态，固体和纯液体时刻牢记平衡常数K只受温度的影响速率单位：算好以后速率记得“书写单位” 图像纵坐标：看清楚图像纵坐标表示的“物质和意义” 𐟔젥ꌩ☊实验操作：书写要完整、到位，比如“取样”、“取上层清液”、“取最后一次洗涤液”不要只说“半句话” 回答方式：题目问“是否”，回答要分别用“是”和“否”两种情况作答气体干燥：一般来说进入硬质玻璃管的气体都要事先“干燥” 保护装置：定量实验最后吸水的装置记得后面还要“接一个起保护作用的不受空气影响的装置” 实验评价：多往“绿色化学”、“原料利用率”、“有无污染”方向考虑实验题如果有装置图要画，不要忘记 𐟌𑠦œ‰机推断题凯库勒式：看清楚用“凯库勒式书写的苯环环" 有机物书写：有机物一般是写“结构简式”，但有时是写分子式、“名称”（尤其是官能团）反应类型与条件：看清楚题目问的是“反应类型”还是“反应条件”，反应条件别光记得写物质，而漏写了“加热” 反应条件：注意含苯环的有机物进行取代反应时的条件是“光照”还是“Fe 作催化剂” 酯化反应：产物不要忘记写“水”，聚合反应前后不要漏掉“n”，缩聚反应不要漏掉“小分子” 卤代烃反应：看清“醇的消去”、“卤代烃的水解”、“卤代烃的消去”三者的反应条件各不相同，一定要看清题目 𐟧☊有效数字：看清楚题目要求对“有效数字”、“保留小数位数”的要求单位换算：写答案时要注意是否要写单位，单位的换算要注意：“㎡、L、ml”、“t、kg、g”的换算溶液稀释：如果题目中将某溶液从“xx毫升稀释到xxx毫升，再取xx毫升反应”，或“将待测物质分为两等份”，在算原始物质含量的时候要记得“做乘法，翻倍回去”(实验题中计算更要得)

乳制品电子舌测试前处理方法大全乳制品包括牛奶、酸奶、黄油、奶酪、芝士、奶油、乳饮料等多种产品。对于这些不同种类的乳品，电子舌味觉检测的前处理方法也有所不同。以下是详细的步骤：牛奶/乳酸菌饮料/牛奶咖啡等含牛奶的饮品 𐟥› 这些饮品可以直接用于测定。如果样品是从冰箱冷藏取出，需要先恢复至室温后再进行测试。酸奶 𐟥䊦𖲤𝓩…𘥥𖊥𐆦 𗥓恢复至室温。充分搅拌样品。搅拌均匀后的溶液作为待测样品溶液。推荐使用“三步清洗”模式。凝固型酸奶将样品恢复至室温。用玻璃棒充分搅拌至均匀。准确称取120g凝固型酸奶置于烧杯中。加入120g纯水（稀释成原重量的2倍）。使用电动打蛋器搅拌30秒。再用玻璃棒充分混合均匀后的溶液作为待测样品溶液。黄油 𐟧€ 含盐黄油取样若干（>50g），以奶酪样品为例，保证样品一致。混匀，将样品放于食品料理机中，打碎搅拌1分钟。称量，确定样品完全混匀后，准确称取50g样品于料理机中。加水，按照1:5的比例添加40Ⱗš„蒸馏水。混匀，在料理机中混匀1分钟。离心，确定样品混合均匀后，放于离心机中离心，3000rpm，离心10分钟。分层取样，离心后静置分层移液管取上清液测试。无盐黄油准确称取15g无盐黄油置于烧杯中。加入85g温度为60℃的纯水。使用电动打蛋器搅拌1分钟。冷却至室温后，进行离心分离10分钟（转速为3000rpm）。取离心分离后的水层部分，并加入相当于水层部分重量一半的基准液（使最终稀释后得到的样品溶液中，基准液占比1/3）。充分搅拌均匀后，得到待测样品溶液。芝士 𐟧€ 准确称取30g芝士置于食物料理器中。加入120g温度为40℃的纯水（稀释成原重量的5倍）。使用食物料理器搅拌1分钟。冷却至室温后（用水冷却后或冷却后），离心分离10分钟（转速为3000rpm）。取离心分离后的水层部分为待测样品溶液。奶油（生奶油、鲜奶油） 𐟍报‡†确称取40g奶油置于烧杯中。加入160g纯水（稀释成原重量的5倍）。使用电动打蛋器搅拌1分钟。进行离心分离10分钟（转速为3000rpm）。采取离心分离后的水层部分作为待测样品溶液。含有动物性脂肪的情况下，请使用温度为40℃的纯水进行稀释，并冷却到室温后（用水冷却后）再进行离心分离处理。

COD实验室检测仪：水质分析的利器 𐟌Š COD实验室检测仪是专门用于化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，简称COD）测试的仪器。这个设备能够测量水中的有机物含量，而COD值则是水体中有机物的总量，包括微生物、动植物残体、污染物和化肥等。简单来说，COD值越高，水体的污染程度就越严重，水质也就越差。因此，COD实验室检测在水质分析中非常重要。样品采集：细节决定成败 𐟏… 首先，样品的采集非常关键。取样时，容器必须干净、干燥，不能有任何残留物。材质方面，最好选择玻璃或塑料，避免金属容器或其他材质可能引起的化学反应干扰结果。理化条件：细节决定准确度 𐟔슊在检测过程中，水样的pH值和温度也是非常重要的因素。pH值在2.0-3.5之间可以有效提高检测的灵敏度和准确性。而温度则需要控制在100℃以内，这样可以缩短检测时间。实验器材：精准是关键 𐟔犊选择合适的器材也是必不可少的。量杯要精准，容积管要保证扎入液体约2-3mm，避免液面变低或形成气泡。玻璃器具要耐腐蚀，滤纸要纯净，不能混入杂质。测定原理：化学反应的奥秘 𐟌€ COD实验室检测仪的原理是通过将样品与高浓度的二氧化铬反应，测量反应前后氧化剂颜色深度的差值来计算COD值。在这个过程中，二氧化铬将样品中的有机物氧化为CO2和H2O，反应结果与污染物转变成的化合物的数量成比例。将溶液移至分光光度计中测量吸光度，通过标准曲线计算样品中的COD值。总结：认真操作是关键 𐟒ꊊCOD实验室检测是一项复杂的工作，需要认真操作。控制理化条件、选择适当的试剂、选用恰当的器材、正确取样，才能保证结果的准确性和可靠性。在水质分析工作中，COD实验室检测仪是一种重要的技术手段，对于提高城市环境水体的管理水平、保障人民生命健康具有重要意义。

薄层色谱实验报告 𐟓… 实验日期：2024年2月2日 𐟓 实验目的：掌握从蔬菜中提取色素的方法掌握薄层色谱分离和鉴别有机化合物的操作技巧理解薄层色谱的基本原理 𐟔젥ꌥŽŸ理：薄层色谱（TLC）又称薄板层析，是一种快速分离和定性分析少量物质的重要实验手段。它利用吸附与解吸的反复竞争，使混合物中的不同组分在薄层板上显示出一个个色域。通过喷洒显色剂，可以使各组分显色。薄层色谱的原理是：当混合物在流动相（溶剂）与固定相（固体载体）之间经过反复吸附分配时，极性小的物质被固定相吸附弱，因此前进速度快；极性大的物质被固定相吸附强，前进慢。最终，极性不同的物质得以分离。 𐟧ꠥꌦ�ꤥŠ方法：色素的提取：取10g菠菜叶，洗净后与10mL甲醇混合研磨。将研磨后的混合物通过布氏漏斗抽滤，得到滤液。将滤液转入分液漏斗，每次加入1mL的石油醚-丙酮混合液，萃取两次。合并萃取液，用水洗涤，去除水层。将有机层转入试管中，蒸去大部分石油醚，得到浓缩液。薄层板的制备：取干净的7.5x7.5cm的玻璃片一块。在50mL烧杯中放入硅胶，逐渐加入0.5mL羟甲基纤维素钠水溶液，调成均匀的糊状。用玻璃管或玻璃棒取糊状物，涂在上述洁净的玻璃片上，形成薄层板。将薄层板放入烘箱中，缓慢升温至110℃，恒温1小时后取出。点样：在距薄层板一端1cm处用铅笔轻轻划一条线作为起始线。取样液在基线上轻轻且快速点上提取液样品。如果样品颜色较浅，可以重复点样。样品干燥后进行展开。展开：将点好样的薄层板小心放入已加入展开剂的广口管中，观察展开剂前沿上升至薄层板的上端1mm处取出。用铅笔在展开剂前沿处划一条线，晾干后观察分离情况。分别用石油醚:丙酮=6:4和石油醚:乙酸乙酯=8:2两种展开剂进行展开，比较不同展开剂的效果。 𐟓Š 实验记录及数据处理：第一步中萃取时，分液漏斗中上层为绿色（石油醚层），下层为黄色（水层）。原点到展开剂前沿的距离为5.5cm。当展开剂为石油醚:丙酮=6:4时，胡萝卜素、叶绿素a、叶绿素b的比值分别为0.53、0.38、0.50cm。当展开剂为石油醚:乙酸乙酯=8:2时，胡萝卜素、叶绿素a、叶绿素b的比值分别为0.50、0.09、0.50cm。 𐟔 实验结论：本次实验较为成功，最后得到的比值与理论值有差异，可能与测量时读取不精确有关。若实验中薄层板上色素点偏淡，可能与研磨时叶片不够充分或溶剂加入过多有关。在展开过程中，如果展开剂挥发较快，取出标记前沿线可能会未及时。而观察展开剂接触提前标记的前沿线后取典，得到的距离较准确。为了使制做的薄尾板较匀，可以先涂四周，再填中间。 𐟒ᠥꌩ—˜及讨论：若实验中薄层板上色素点偏淡，可能与研磨时叶片不够充分或溶剂加入过多有关。在展开过程中，如果展开剂挥发较快，取出标记前沿线可能会未及时。而观察展开剂接触提前标记的前沿线后取典，得到的距离较准确。为了使制做的薄尾板较匀，可以先涂四周，再填中间。

狗狗真菌感染治疗全记录：两个月的抗争经验松松刚到家时，身上有两块脱毛的地方，宠物店主说是奶癣，没太在意。结果后来蔓延到全身，还传染给了壮壮。于是，我们开始了两个月的抗真菌治疗之旅。真菌感染的症状和确诊𐟐𞊊真菌感染的症状包括脱毛、皮肤泛红、凸起并有脓状结痂（见图3、4）。宠物皮肤病的表象相似，建议去医院刮片观察（用玻璃擦出血取样到显微镜下观察，这个过程真是让人心疼）。宠物医院的治疗费用大约40元。治疗方案𐟒Š 方案一：来自宠物医院小狗不建议打针或内服抗菌药，采用药浴（派奥洁，价格165元）+碘伏擦拭后涂抹药膏（舒肤，价格40元，类似达克宁）的方式治疗。松松隔天药浴，壮壮隔周药浴，每天涂药。第一次给两只狗子洗药浴时，真是手忙脚乱，一个人差点被气哭。方案二：来自老兽医不洗澡只喷药，使用摩登狗真菌克星（价格75元）。药物使用感受及性价比𐟒ከˆ’肤（达克宁）价格：JD活动价大约30元左右/支效果：有用设计：带按摩刷头，容易涂抹，薄荷清凉止痒性价比：一般，空气多，药膏少，小体狗全身用大概4-5天/支。派奥洁价格：进口药，你懂的效果：预防细菌交叉感染设计：有量杯但会挂壁，非按压式出口很鸡肋性价比：非常一般摩登狗价格：JD活动价60-70元/管，可以用一个月左右效果：见效不明显但坚持有用设计：喷口有问题，到最后六分之一无法正常喷射，只能涂抹性价比：可以购买避雷区⚠️ 皮特芬滴剂（价格30元）+舒肤喷雾（价格40元）无明显治疗效果，用完皮肤毛发发黑不易长新毛，怀疑有激素，不建议尝试。注意事项⚠️ 及时观察宠物身体情况，早发现早治疗；真菌治疗周期长（可能达到两个月及以上），容易复发，要坚持；清洁环境，做好消毒通风，保持干燥；康复标准：三次刮片成阴性（医学标准）或皮肤平整长新毛（实践标准）。通过这两个月的抗真菌治疗，我们学到了很多经验教训。希望这些信息能帮到同样在为宠物真菌感染奋斗的你们。

探秘！肺部长玻璃状结节究竟是什么原因？肺部长玻璃状结节可能会对身体健康造成影响，出现这种疾病有可能是多种原因所引起，需要及时了解原因做治疗。肺部长玻璃状结节是什么原因呢 1、环境污染：若患者的生活环境不佳，空气污染比较严重，肺部可能会出现玻璃状结节，并伴有咳嗽的症状。 2、肺炎：若患者被细菌或者病毒感染，容易引发肺炎，部分肺部细胞被损害后，局部可能会出现玻璃状结节。 3、肺结节：此病可能是抽烟、感染引起的，患者的主要症状有胸痛、胸闷、气促等。 4、其他因素：还有其他的可能性疾病，比如肺结核、肺纤维化、肺癌等。为了明确肺部长玻璃状结节的性质和原因，通常需要进行以下检查： 1、胸部X线检查：可以显示肺部结构和异常情况，是一种常规的影像学检查方法。 2、胸部CT扫描：能够提供更为详细的图像信息，对于微小病变如肺玻璃结节有较高诊断价值。 3、纤维支气管镜检查：通过直接观察气道内状况来评估肺玻璃结节性质，可以对目标区域进行取样或活检。 4、痰液细胞学检查：利用患者自行咳出的痰液标本进行分析，可辅助判断是否存在恶性肿瘤。一般情况下，肺磨玻璃结节无明显症状，部分患者可能会出现以下症状： 1、咳嗽：如果是感染、炎症或其他肺部疾病导致的肺磨玻璃结节，患者可能会出现咳嗽症状。咳嗽的程度和频率可以因个体差异和病因而有所不同。 2、呼吸困难：如果肺磨玻璃结节导致肺功能受限或与肺部纤维化等疾病进展有关，可能会出现呼吸困难、呼吸急促等症状。 3、血痰：如果是恶性肿瘤导致的肺磨玻璃结节，还可能出现血痰。这篇文章分享的比较全面，有任何疑问可以写在评论区，同时希望大家可以关注自己的复读健康。 #领航计划#

如何检测水中的高锰酸盐指数 𐟌Š 检测水中的高锰酸盐指数需要一些特定的仪器和试剂。下面我们来详细介绍一下所需的材料和操作步骤。仪器和试剂 𐟧ꊦ‰€需仪器： 25mL酸式滴定管 250mL锥形瓶 100mL移液管 10mL移液管 10mL量筒电炉玻璃珠若干所需试剂：高锰酸钾贮备液（c(KMnO4)≈0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于蒸馏水并稀释至1200mL，煮沸至约1000mL，放置过夜。用G-3号砂心漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中，避光保存。高锰酸钾标准滴定溶液（c(KMnO4)≈0.01mol/L）：吸取100mL高锰酸钾标准贮备液于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，混匀，避光保存。使用当天应标定其浓度。草酸钠贮备液（c(Na2C2O4)=0.1000mol/L）：准确称取0.6705g经120℃烘干2h并放冷的草酸钠溶解于蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，混匀。草酸钠标准溶液（c(Na2C2O4)=0.1000mol/L）：吸取上述草酸钠贮备液10.00mL于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。 1:3硫酸溶液：在不断搅拌下，将100mL密度为1.84g/mL的浓硫酸慢慢加入到300mL水中。检测步骤 𐟓 高锰酸钾标定溶液的标定 𐟔 将50mL蒸馏水和5mL 1:3硫酸溶液依次加入250mL锥形瓶中。用移液管加10.00mL 0.01000mol/L草酸钠标准溶液。加热至70~85℃，用0.01mol/L高锰酸钾标准滴定溶液滴定。溶液由无色至刚出现浅红色为滴定终点。计算高锰酸钾标准滴定溶液的准确浓度。水样测定 𐟒犥–样：清洁透明水样取100mL，混浊水取10~25mL，加蒸馏水稀释至100mL，置于250mL锥形瓶中。加入硫酸：加入5mL 1:3硫酸溶液。滴定：用滴定管准确加入10.00mL 0.01mol/L高锰酸钾标准滴定溶液（V1），摇匀，并投入几粒玻璃珠，加热至沸腾，开始计时，准确煮沸10min。如红色消失，说明水中有机物含量太多，则另取较少量水样用蒸馏水稀释2~5倍（至总体积100mL）。再用步骤1进行重做。加入草酸钠：煮沸10min后趁热用移液管准确加入10.00mL 0.01000mol/L草酸钠标准溶液（V2），摇匀，立即用0.01mol/L高锰酸钾标准溶液滴定至微红色。记录消耗高锰酸钾标准溶液的量（V’1）。然后根据公式计算出高锰酸盐指数。通过以上步骤，我们就可以准确地检测出水中的高锰酸盐指数了。希望这篇指南对你有所帮助！𐟌ˆ

兽药实验室操作指南：20个关键注意事项 1. 𐟔 实验前准备：在开始实验之前，不要急于按照文献方法操作。反复研究文献，了解反应的条件和优缺点，选择最便捷的开始方式。这不仅提高了工作效率，还能积累经验和知识。 𐟓 标签和记录：实验过程中，标签和记录要及时跟上。记号笔要随身带，烧瓶、烧杯等要用编号标记，避免混淆。随身准备一小本，记录实验的每一步，有了灵感马上记下来。 𐟔젥ꌥ䱨𔥥ˆ†析：遇到实验失败时，要仔细分析失败的原因，不要盲目重复实验。分析原因后，再进行试验，每次试验都要排除一个可能的因素。 𐟒堧Ž𛧒ƒ仪器操作：使用玻璃管、冷凝管时，一定要小心用力，不要用蛮力。 𐟔Œ 离开实验室注意事项：离开实验室时（尤其是午间或夜间），要注意电压、水压的变化，防止压力变化或停电、跳闸影响实验。离开实验室前一定要断水断电。 𐟌᯸ 旋转蒸发仪使用：在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时，一定要等压力稳定，溶剂蒸出时，人才能离开。不然有可能瓶就掉锅里了。 𐟧ꠥ‡压反应：做实验时必须要按规程，减压一定要用圆底瓶，不可用锥形瓶，否则容易造成内吸爆炸。 𐟔頧㨥㤻꥙見†卸：标准磨口仪器，在使用完后，一定要及时拆卸，否则时间一长，磨口很容易粘得很紧。 𐟚렦œ꧟妶𒤽“处理：对于实验室没有标签的不明液体或固体，切不可随意去闻、尝、摸。 𐟧𝠥ꌥ™觚🦸…洗：实验器皿最好及时清洗，尤其是实验室可能用到一些活泼金属，否则时间一长，忘记里面残留的是什么，直接用水冲洗，引发安全事故。如若实在来不及清洗，也最好及时贴上标签或做好记号。 𐟚🠦Š𝦻䥒Œ旋转蒸发：抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子或者打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。养成在关真空泵前先确认是否有人在使用的习惯。 𐟌᯸ 温度计使用：清洗完的温度计一定要自然晾干，切不可烘干，这样即使温度恢复也不一定准了。 𐟧Š 烘滴液漏斗、分液漏斗：烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘，否则由于膨胀系数不一样，活塞会把漏斗胀破。 𐟧꠩€样测试：在送样测试时，尽可能溶清后送样，以确保测试结果的准确性。 𐟓Š 取样代表性：取样需具有代表性，可以采取混合取样或多点取样。 𐟔堧ƒ˜箱使用：使用烘箱时，烘含大量低沸点溶剂的料，不可为了速度提高温度，这样严重时可能引发烘箱着火、爆炸。 𐟏 封闭体系反应：对于加热或有气体产生的反应，切记不要成封闭体系，导致体系憋压。 ❄️ 冷却和滴加反应：对于需要滴加或者冷却的反应，一定不能图省事，直接一次性加入或者没到所需温度就开始加料。 𐟌쯸 干燥管检查：用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的（有时有可能会吸水堵住）。

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