玻璃仪器的洗涤方法直播_玻璃仪器的洗涤方法及相关步骤(2024年11月全新视觉)
无机化学实验复习指南:高效备战实验考试 无机化学实验在本科阶段相对基础,但它们为理论知识的迁移提供了很好的平台。以下是一些复习建议,帮助你更高效地准备无机化学实验。 实验数据处理 了解实验数据处理的基本概念,包括测量误差、有效数字及其运算规则。这是实验报告的重要组成部分。 常用仪器及其操作슦握常用仪器的使用方法,例如: 试管、烧杯、锥形瓶、容量瓶、圆底烧瓶、布氏漏斗、蒸发皿、酸式碱式滴定管、抽滤瓶等。 电子分析天平及其使用方法 PH计及其使用方法 DDS-11A型电导率仪 基本操作ꊩ点复习无机及分析化学实验的基本操作,包括: 玻璃仪器的洗涤和干燥 加热、冷却方法 固体物质的溶解、固液分离、蒸发和结晶 结晶和重结晶 化学试剂的取用 量筒、移液管、容量瓶、滴定管的使用 试纸的使用 重点实验劥䍤𘋥 验: 粗盐提纯 转换法制备硝酸钾 电解质溶液 氧化还原反应和氧化还原平衡 化学反应速率和活化能的测定 pH法测定醋酸解离度和解离常数 碘化铅溶度积常熟的测定 过氧化氢分解热的测定 “不必害怕,日升月落,总有黎明。志合者,不以山海为远。” 希望这些建议能帮助你在无机化学实验复习中取得好成绩!
浙江初中科学七上第一章知识点全解析 大家好,今天我们来回顾一下浙江初中科学七上第一章的重点内容! 죀科学实验室】 温度计:用于测量温度。 试管:用于少量试剂反应或加热少量液体,可直接加热,但加热后不能骤冷。 试管夹:从试管底部往上套,握长柄,拇指不按短柄。 酒精灯:火焰分外焰、内焰、焰心,外焰温度最高。使用时要注意酒精量、添加方式、点火方法、熄灭方法等,加热时用外焰,且玻璃仪器不要与灯芯接触。 烧杯:作反应容器或加热时需垫石棉网。 玻璃棒:用于搅拌、引流等。 铁架台:固定和支持仪器。 量筒和量杯:度量液体体积,不能加热和作反应容器。 【药品的取用】 遵循 “不触不尝不猛闻” 和 “节约原则”。未指明用量时,液体取 1 - 2 mL,固体盖满试管底部。实验剩余药品 “三不” 原则:不丢不回不带走。 液体药品取用:较多量直接倾倒,瓶塞倒放,瓶口紧挨试管口,标签向手心,倒完立即盖紧瓶塞,放回原处,标签朝外。少量用胶头滴管,不能平放或倒放,不能交叉吸取液体。 仪器的洗涤】 清洗方法有振荡、刷洗、药洗,洗净标志是既不聚成水滴也不成股流下,试管倒放在试管架上。 【观察】 分为直接观察和间接观察,以及定性观察和定量观察。 【科学测量】 长度测量:国际单位是 “米”,测量工具是刻度尺。使用刻度尺要放正确、看正确、读正确、记正确,测量的准确程度由最小刻度决定,测量数值和真实值的差异叫误差,可通过选择精密仪器、提高估读能力、多次测量取平均值等方法减小误差。特殊测量方法有累积法、辅助工具法。 体积测量:物体占有空间的大小叫体积,国际单位是 “立方米”,液体体积常用单位是升和毫升。量筒使用时要放平稳、读数视线与凹形液面最低处相平,俯视读数偏大,仰视读数偏小。 【温度测量】 温度表示物体的冷热程度,用温度计测量,工作原理是液体的热胀冷缩。温度单位有开尔文(K)和摄氏度(℃),一个标准大气压下,冰水混合物温度为 0℃,水沸腾时温度为 100℃。使用液体温度计时,要观察量程和分度值,测量时玻璃泡充分接触被测液体,读数时玻璃泡要留在液体中。 【科学探究】 包括提出问题、建立猜想与假设、制定计划、获取事实与证据、检验与评价、合作与交流。控制变量法是重要的研究方法,只研究一个变量,控制其他因素相同。
ꤹ上化学一二单元精华笔记 化学实验室之旅,探索未知世界! 젥观实验室,了解设施与规则: 电源开关、自来水总闸、灭火器等位置,实验台与课桌的不同,以及实验室的“三不”原则:不擅自动用仪器、不报告问题、不随意离开。 ꠥ学药品与仪器: 认识固体和液体化学药品的摆放规律,以及常用的化学仪器如烧杯、胶头滴管等。了解它们的用途和注意事项。 堥쥮验操作: 学习固体药品的取用、液体药品的倾倒、液体的量取等基本操作。掌握实验技巧,安全进行实验。 堧騴襊 热: 了解加热的操作要点,如用外焰加热、试管内液体不能超过试管容积的1/3等。学习如何使用酒精灯,并注意实验中的安全事项。 砧仪器的洗涤: 掌握洗涤玻璃仪器的正确方法,包括倒入废液、注入水、振荡等步骤。确保仪器清洁,为后续实验提供良好条件。 实验室安全知识: 严格遵守操作规则,注意防火、防爆、防毒等安全事项。在实验中保护眼睛和皮肤,避免意外发生。 习题与解答: 通过习题巩固所学知识,包括仪器的选择、实验操作的正确性等。针对错误操作进行解析和改正。 ᠥ㫯在实验过程中,保持谨慎和细心,遵循实验室的规章制度。爱护仪器,节约药品,共同维护实验室的整洁与安全。
工业流程答题技巧,轻松拿满分! 工业流程答题规律 (1)加热的目的:通过升高温度,可以加快反应速率,或者促进平衡向有利于生成物的方向移动。 (2)控制温度的原因:温度过高可能会导致挥发(如浓硝酸)、分解(如 H2O2、NH4HCO3)、氧化(如Na2SO3)或促进水解(如AlCl3),从而影响产品的生成。 (3)增大原料浸出率的措施:通过搅拌、升高温度、延长浸出时间、增大气体的流速或增大气液或固液接触面积来提高离子在溶液中的含量。 (4)从滤液中提取晶体的方法:对于溶解度随温度升高而增大的晶体,采用蒸发浓缩至有晶膜出现、冷却结晶、过滤、洗涤(冰水洗、热水洗、乙醇洗)和干燥的方法。 (5)从滤液中提取溶解度受温度影响较小或随温度升高而减小的晶体的方法:通过蒸发浓缩、趁热过滤(如果温度下降,杂质也会以晶体的形式析出来)、洗涤和干燥来提取。 (6)溶液配制、灼烧、蒸发、过滤用到的仪器:包括玻璃仪器和可以直接在火焰上加热的仪器等。 (7)控制 pH 值使某些金属离子以氢氧化物的形式沉淀:通过调节 pH 所用试剂为主要元素对应的氧化物、碳酸盐、碱,以避免引入新的杂质。 (8)减压蒸馏的原因:通过减小压强,使液体沸点降低,防止(如 H2O2、浓硝酸、NH4HCO3)受热分解或挥发。 (9)检验离子是否沉淀完全的方法:将溶液静置一段时间后,向上层清液中滴入对应的沉淀剂(必要时先加酸酸化排除其他离子的干扰),若无沉淀生成,则离子沉淀完全。 (10)洗涤沉淀:沿玻璃棒往漏斗中加蒸馏水至液面浸没沉淀,待水自然流下后,重复操作2-3次。 (11)检验沉淀是否洗涤干净的方法:取少量最后一次的洗涤液于试管中,向其中滴入某试剂,若无现象,则沉淀洗涤干净。 (12)洗涤的目的:除去附着在沉淀表面的可溶性杂质。
实验室设备使用,必看攻略! ### 天平 使用前检查水平泡:确保天平的水平泡在中间位置。 药品称量:不要直接在天平上称量药品,特别是含结晶水的药品,要放入玻璃仪器中称量。使用称量纸时要对角折叠,换称不同药品时要清洁药匙,以免污染。 精密天平:使用时关上两面的窗口读数。 清零和清理:称量完毕后清零天平,清理内部及周围的药品,将用过的称量纸放入废纸篓,保持环境整洁。 定期校准:定期使用标准砝码进行校准,如半年或一年,移动后也宜校准,校准方法参考说明书。 酸度计 标定:使用前需标定酸度计,一天只需标定一次。 温度控制:待测溶液温度不要过高,加热后的溶液需冷却后测量pH。 标准缓冲液:定期更换标准缓冲液,一般2-3个月。 超声洗涤器 清洗和装水:使用前将超声洗涤器洗干净,装上干净的自来水。 设置时间和功率:设置好超声时间和功率,超声洗涤器在20℃以上才开始工作。 盖好盖子:使用完毕后将盖子盖好。 水浴锅 检查水和水温:使用前检查水浴锅中的水是否充足和干净,设置使用温度,最高加热温度不得高于95℃。 夜间使用:夜间使用时,加入足量的水并盖上封口盖。 溶剂蒸干:溶剂蒸干时,将水浴加热的容器固定,以免液体蒸干后重量变轻导致翻转。使用磁力搅拌时随时检查搅拌情况,防止液体喷溅。 关闭加热器:使用完毕后关闭加热器,避免干烧。 通风橱 有毒物质:涉及有毒或挥发性物质时请打开通风橱。 窗户关闭:打开通风橱时关闭实验室窗户,防止气体通过窗口回到实验室。 关闭通风橱:实验完毕后及时关闭通风橱,风机长时间运转会影响寿命。 烘箱 烘箱内物品:烘箱内不得烘干易燃易爆的物质,如含有乙醇、乙醚等的样品。 玻璃器皿干燥:干燥玻璃器皿时,先将器皿中的水尽量除干,以免水淋下导致烘箱损坏,之后将口朝下放置,尽量放在下层。 特定温度干燥:如需要特定温度干燥,请使用个人烘箱,并注明使用时间,防止其他同学影响实验。 样品取出:样品干燥完毕后及时取出,烘箱一个半年做一次清理。
化学工艺流程题答题技巧总结 ### 第一部分:基本答题规律 增大原料浸出率的方法 搅拌:通过搅拌可以增加原料与溶液的接触面积,从而提高浸出率。 升高温度:温度升高可以加快反应速率,促进离子溶解。 延长浸出时间:延长浸出时间可以增加原料与溶液的接触时间,提高浸出效果。 增大气体流速:增大气体流速可以增加气液接触面积,从而提高浸出率。 加热的目的 劥 快反应速率:加热可以加快化学反应的速率。 促进平衡移动:加热可以促进反应平衡向有利于生成物的方向移动。 温度不高于㗃℃的原因 适当加快反应速率:温度过高可能会影响反应速率。 防止挥发:高温可能导致某些物质挥发,如浓硝酸。 防止分解:高温可能使某些物质分解,如H2O2、NH4HCO3。 防止氧化:高温可能使某些物质氧化,如Na2SO3。 防止水解:高温可能促进水解反应,如AlCl3。 从滤液中提取晶体 溶解度随温度升高而增大的晶体:通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤(冰水洗、热水洗、乙醇洗)、干燥的方法提取。 溶解度受温度影响较小的晶体:通过蒸发浓缩、趁热过滤(如果温度下降,杂质也会以晶体的形式析出来)、洗涤、干燥的方法提取。 溶液配制、灼烧、蒸发、过滤用到的仪器 슧仪器:如烧杯、试管、漏斗等。 可以直接在火焰上加热的仪器:如坩埚、蒸发皿等。 控制pH值使金属离子沉淀 𑊩过调节溶液的pH值,使某些金属离子以氢氧化物的形式沉淀。 减压蒸馏的原因 减小压强,使液体沸点降低,防止(如H2O2、浓硝酸、NH4HCO3)受热分解挥发。 检验离子是否沉淀完全的方法 将溶液静置一段时间后,向上层清液中滴入对应的沉淀剂(必要时先加酸酸化排除其他离子的干扰),若无沉淀生成,则离子沉淀完全。 洗涤沉淀 犦𒿧棒往漏斗中加蒸馏水至液面浸没沉淀,待水自然流下后,重复操作2-3次。 检验沉淀是否洗涤干净的方法 슥少量最后一次的洗涤液于试管中,向其中滴入某试剂,若……,则沉淀洗涤干净。 洗涤的目的 犩䥎着在沉淀表面的可溶性杂质。 冰水洗涤的目的 ❄️ 洗去晶体表面的杂质离子并降低被洗涤物质的溶解度,减少其在洗涤过程中的溶解损耗。 乙醇洗涤的目的 低被洗涤物质的溶解度,减少其在洗涤过程中的溶解损耗,得到较干燥的产物。
医疗器械检验员必看:比色皿秘籍 在进行比色分析时,如何确保标准溶液与试液的吸光数值控制在0.05~1.0之间? 通过调整溶液浓度,当被测组分含量较高时,可以减少称样量或稀释溶液,以保持吸光度在合适范围。 利用不同厚度的比色皿,因为吸光度与比色皿厚度成正比,增加厚度可以提升吸光度。 选择合适的空白溶液,如果显色剂和其他试剂无色,且被测溶液中无其他有色离子,可以用蒸馏水作空白溶液。 玻璃的性质及其化学成分是什么? 玻璃具有高化学稳定性、热稳定性、透明度、机械强度和绝缘性能。其主要化学成分包括SiO2、CaO、Na2O、K2O。 砂芯玻璃滤器的洗涤方法? 使用前,新的滤器应先用热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净。 针对不同沉淀物,选择适当的洗涤剂溶解沉淀或反置用水抽洗沉淀物,然后用蒸馏水冲洗干净,烘干后保存在无尘环境中。 𘦧㨥㥡的仪器如何保管? 容量瓶或比色管在清洗前应使用小线绳或塑料细套管栓好塞和管口,以免打破塞子或弄混。 长期保存的磨口仪器应在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。 滴定管长期不用时应除掉凡士林,垫纸后用皮筋拴好活塞保存。 采样的重要性? 采样误差常大于分析误差,掌握正确的采样和制样方法至关重要。错误的采样方法即使分析再仔细也无法得到准确结果,甚至可能带来严重后果。 天平的最大称量是什么? 天平的最大称量,也称最大载荷,表示天平可称量的最大值。最大称量必须大于被称物体的可能质量。 工产品的采样注意事项? 组成均匀的化工产品可任意取一部分为分析试样。批量较大时,应定出抽样百分比,各取出一部分混匀作为分析试样。
正溴丁烷制备实验报告 实验日期: 堥组人员: 젥ꌥ称:正溴丁烷的制备 实验目的: 学习和掌握正溴丁烷的制备原理。 练习回流及有机气体吸收装置的安装与操作。 掌握液体产品的结晶和干燥方法。 实验原理: 主反应:NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr 副反应:C4H9Br + H2SO4 → C4H8 + HBr + SO2 反应机理:通过控制反应条件,提高NaBr的利用率,同时减少副反应。 砥ꌤ襏试剂: 仪器:半微量玻璃仪器套装、分液漏斗、电热套 试剂:正丁醇、无水硫酸钠、浓硫酸、饱和NaCl溶液、洗涤剂、亚硫酸氢钠 实验步骤: 在50mL烧瓶中加入5mL水和7g NaBr,缓慢加入浓硫酸。 回流约30分钟,直至反应完全。 冷却后,将生成的粗正溴丁烷转入分液漏斗,用等体积的洗涤剂洗涤。 将洗涤后的正溴丁烷转入干燥的锥形瓶中,加入适量的无水硫酸钠干燥。 将干燥后的正溴丁烷转入蒸馏瓶中,加入几粒沸石,加热蒸馏,收集99.6%的正溴丁烷。 实验结果: 实验体积:382mL 产率:3820mL / 101g = 70676% 注意事项:实验过程中需注意安全,避免明火。 实验总结: 通过本次实验,我们掌握了正溴丁烷的制备原理和操作方法,提高了实验技能。实验中需要注意控制反应条件和安全操作,以确保实验顺利进行。
化验员必备知识:14个关键问题解答 嘿,化验员朋友们! 你是不是也在为面试前的专业知识准备而头疼?别担心,我来帮你!这里有一份精心整理的化验员基础知识题库,涵盖了各种常见的面试问题,包括填空题、选择题、判断题和简答题。内容丰富,实用性强,绝对能帮你顺利通过面试! 仪器洗涤的重要性 覴涤是否符合要求对化验工作的准确度和精密度都有影响。玻璃仪器洗净的标准是:仪器倒置时,水流出后不挂水珠。 比色皿的使用技巧 슦🦘聾度分析最常用的仪器,要注意保护好透光面。拿取时手指应捏住毛玻璃面,不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物或纸吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为四层轻轻擦拭至透亮。 玻璃仪器的干燥方法 玻璃仪器的干燥有晾干、烘干和吹干三种方式。烘干温度一般在105~120℃,时长约1小时左右。 电子天平的放置条件 ⚖️ 精度要求高的电子天平理想的放置条件是室温(20Ⱳ℃),相对湿度(45-60℃)。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是校准。 称量误差的类型 ⚖️ 称量误差分为系统误差、偶然误差和过失误差。系统误差存在于以下三个方面:方法误差、仪器和试剂误差、主观误差。 物质的一般分析步骤 ꊧ騴觚一般分析步骤通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定和结果计算等几个环节。 采样误差的影响 采样误差常常大于分析误差,样品采集后应及时化验,保存时间愈短,分析时间愈可靠。 试样制备的步骤 튥𖥤试样一般可分为破碎、过筛、混匀和缩分四个步骤。 试样分解的方法 劥觚试样分解方法大致可分为溶解和熔融两种,溶解根据使用溶剂不同可分为酸溶法和碱溶法。 微波的特性 微波是一种高频率的电磁波,具有反射、穿透和吸收三种特性。 重量分析的基本操作 量分析的基本操作包括溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。 滤纸的选择 𛊦为定性滤纸和定量滤纸,重量分析中常用定量滤纸进行过滤。 滴定分析的仪器 犥覻分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即滴定管、移液管和容量瓶。 滴定的注意事项 滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下的1~2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3~4滴为宜,切不可成液柱流下。 希望这份题库能帮到你,祝你面试顺利!如果有任何问题,欢迎随时联系我哦!
水质总氮检测的3种方法,你知道吗? 水质总氮(TN)是衡量水体质量的重要指标之一。总氮包括水中的各种无机和有机氮,如NO3-、NO2-、NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸、有机胺等有机氮。当水中总氮含量增加时,生物和微生物会大量繁殖,尤其是浮游植物,导致水体富营养化,溶解氧下降,水体质量恶化。 水质总氮检测方法 过硫酸钾氧化紫外分光光度法:此方法操作简单,试剂用量少且容易购买。但实验对实验室环境、实验用水、试剂(尤其是过硫酸钾)、仪器和玻璃器皿等要求严格,任何环节的偏差都会影响监测结果。 气相分子吸收光谱法:主要用于实验室总氮检测。 分别测量氨氮、硝酸根、亚硝酸根,然后将结果累加作为总氮的测量结果。 젦测要点 试剂的配制:碱性过硫酸钾的配制过程非常重要。建议分开配制过硫酸钾和氢氧化钠,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。 玻璃器皿的洗涤:使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡,再用无氨水冲洗数次才能使用,否则会造成空白值偏高或平行性较差的情况。 比色时的注意事项:测定涉及两个波长(220nm和275nm),建议测定完一组样品的同一波长后再调整到另一波长,统一测定,避免反复调整波长引起测量误差。 试剂的选择:碱性过硫酸钾是至关重要的试剂。试剂的纯度关系到空白值的高低和测定结果的准确度。 实验用水及试剂的质量检验:若实验的空白值不够理想,则需要对实验用水及试剂进行检验,以选择出含氮量最低的水和试剂,获得理想的空白值。 在环境地表水、水质检测领域,过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前水质总氮检测的主要方法。在实际检测过程中要严格按照规范操作,以免产生误差。
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