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玻璃电极的工作原理直播_玻璃电极不用时应怎样(2024年12月全新视觉)

内容来源:零配件导航所属栏目:导读更新日期:2024-12-01

玻璃电极的工作原理

pH计使用指南:正确校正与操作步骤 嘿,朋友们!有没有遇到过pH计读数飘忽不定的情况?别担心,我们一起来解决这个问题吧!其实,只要按照正确的步骤来操作,就能避免很多麻烦。下面我来详细讲解一下pH计的使用方法和注意事项。 了解pH计的工作原理 𐟌𑊊首先,我们先来了解一下pH计的工作原理。pH计实际上是利用原电池的工作原理来工作的。简单来说,就是由参比电极和指示电极构成一个原电池。参比电极的电极电位保持不变,而指示电极的电极电位会随着溶液pH值的变化而变化。为了将这个变化转化为pH值,我们需要用到标准缓冲溶液来进行标定。 使用步骤 𐟓 打开后盖,装入一块电池。 安装复合玻璃电极时要注意以下几点: 复合电极的下端是易碎玻璃泡,使用和存放时要小心,防止碰撞。 复合电极内有KCl饱和溶液作为传导介质,要随时观察液体是否充足。如果发现液体剩余少量,应及时补充。 复合电极的仪器接口不能有污染或水珠。 复合电极的连线不能强制性拉动,防止线路接头断裂。 打开电源开关,并调到pH测量档。 用温度计测量pH6.86标准液的温度,然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。 用去离子水冲洗干净复合电极,并用滤纸擦干。 将2~5mL的pH6.86标准溶液倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中,洗涤烧杯和复合电极后倒掉,再加入20mL的pH6.86标准溶液于塑料烧杯中,将复合电极插入溶液中,用仪器定位旋钮调至读数6.86,直到稳定。注意以下几点: 必须用pH6.86标准溶液调定位。 调完后,不能再动定位旋钮。 用去离子水洗净复合电极,用滤纸擦干,再用温度计测量pH4.00溶液的温度,并将仪器温度补偿旋钮调到所测的温度值下。 将2~5mL的pH4.00标准溶液倒入另一个塑料烧杯中,洗涤烧杯和复合电极后倒掉,再加入20mL的pH4.00标准溶液,将复合电极插入溶液中,读数稳定后,再用斜率旋钮调至pH4.00。(PS:斜率钮调完后,不能再动!) 用温度计测定待测液温度,并将仪器温度调至所测温度。 将复合电极插入待测溶液中,读取pH值。注意以下几点: 测定时温度不能过高,如超过40℃,测定结果将不准,需用烧杯取出并冷却。 复合电极应避免和有机物接触,一旦接触或沾污,需用无水乙醇清洗干净。 温馨提示 𐟌Ÿ 在使用前必须进行校准,即以上步骤4~8的操作。如果仪器不关机,可以连续测定,一旦关机就要进行校准。(PS:12小时内,即使不关机也必须校准一次) 注意事项 𐟓‹ 一般情况下,pH计在连续使用时,每天要标定一次;一般在24小时内仪器不需要再标定。 使用前要拉下pH计电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。 标定的缓冲溶液一般先用pH6.86的溶液,再用接近被测溶液pH值的缓冲液。如被测溶液为酸性时,应选pH4.00的缓冲液;如被测溶液为碱性时,则选pH9.18的缓冲液。 测量时,电极的引入导线应保持静止,否则会引起测量不稳定。 电极切忌浸泡在蒸馏水中。pH计所使用的电极如为新电极或长期未使用过的电极,则在使用前必须用蒸馏水进行数小时的浸泡,这样pH计电极的不对称电位可以被降低到稳定水平,从而降低电极的内阻。 在进行pH值测量时,要保证电极的球泡完全进入到被测量介质内,这样才能获得更加准确的测量结果。 使用时,要拿掉参比电解液加液口的橡皮塞,这样参比电解液就能够在重力的作用下,持续向被测量溶液渗透,避免造成读数不稳定。 希望这些步骤和注意事项能帮到你!如果你还有其他问题或需要更多帮助,欢迎随时留言哦!𐟘Š

81.结晶操作中溶液的过饱和度是指溶液质量浓度与溶解度的关系为C、前者大于后者 82.当 y,y1,y2 及 X2 一定时,减少吸收剂用量,则所需填料层高度 Z 与浓度 Xl 的变化 为A、Z,X1 均增加 83.某吸收过膜吸收系数 kY 为 4㗱0-4 kmol/(m2•s),液膜吸收系数 kX 为 8kmol/(m2•s), 由此为A、气膜控制 84.通常所讨论的吸收操作中,当吸收剂用量趋于最小用量时,完成一定的任务C、固定资产投资费用最高 85.吸收塔的设计中,若填料性质及处理量(气体)一定,液气比增加,则传质推动力A、增大 86.在逆流吸收的填料塔中,当其它条件不变,只增起液泛),平衡线在 Y-X图上的位置将B、不变 87.最小液气比 D、可作为选择适宜液气比的依据 88、配平下列反应式:FeSO4+HNO3+H2SO4 Fe2(SO4)3+NO+H2O, B、6,2,3,3,2,4 89.自然循环蒸发器中溶液的循环速度是依靠( B )形成的。B、密度差 90、普通玻璃电极不能测定强碱性溶液,是由C、钠离子在电极上有响应 91.在一定的压力下,纯水的沸点比 NaCl 水溶液的沸点B、低 92.工业上采用的蒸发热源通常为C、水蒸气 93.萃取操作应包括A、混合-澄清 94.萃取中当出现( D)时,说明萃取剂选择的不适宜。D、‰䬊95.维持萃取塔正常操作要注意的事项不包括C、防止漏液 D 96.催化剂的活性随运转时间变化的曲线可分为( A、成熟期一稳定期一衰老期 97.载体是固体催化剂的特有成分,载体一般具有(D )的特点。D、小结晶、大表面、多孔结构 98.带控制点的工艺流程图构成有 A、设备、管线、仪表、阀门、图例和标题栏 99.能组织、实施 和指挥生产的技术文件D、带控制点的工艺流程图 100.在方案流程图中,设备的大致轮廓线应用( B )表示。B、细实线 101.分析检验操作工程中,对于例常分析和生产中间控制分析中,一个试样一般做几次平 B、二次 102.有关滴定管的使用错误的是D、为保证标准溶液浓度不变,使用前可加热烘干 103.欲量取 9mLHCl 配制标准溶液,选用的量器是D、量筒 104.定量分析工作要求测定结果的误差D、在允许误差范围内 105.在同样的条件下,用标样代替试样进行的平行测定叫做B、对照实验 106.采集常压状态的气体通常使用( C)采样法。C、封闭液 107、水和空气是宝贵的自然资源,与人类相关。以下对水和空气的认识,你认为正确的是B、淡水资源有限和短缺 108.沉淀重量分析中,依据沉淀性质,由C)计算试样的称样量。C、沉淀灼烧后的质 109. ( B )在管路上安装时,应特别注意介质出入阀口的方向,使其“低进高出”。B、截止阀 110.不锈钢是靠加入( B )金属来实现耐腐蚀性的B、铬和镍 111.阀门阀杆转动不灵活,不正确的处理方法为 C、更 换 新 填 料 112.管道连接采用活接头时,应注意使水流方向A、从活接头公口到母口 113.化工容器按工作原理和作用的不同可分为:反应容器、换热容器、储存容器和C、分离容器 114.使用台虎钳时,所夹工件尺寸不得超过钳口最大行程的C、2/3 115.型号为 J41W-16P 的截止阀,其中“16”表示C、称压力为 l.6 MPa 116.针对压力容器的载荷形应力腐蚀的材料,高浓度的氯化物介质,一般选 用B、含镍、铜的低碳高铬铁素体不锈 117.我国工业交流电的频率为( A )A、50HZ 118.现有熔断器、自动开关、接触器、热继电器、控制继电器等几种低压电器,它们各属于( C)。 C、熔断器、控制继电器属于低压保护电器;接触器、自动开关、热继电器属于低压控制电器。 119.在选择控制阀的气开和气关型式时,应首先从( C )考虑。C、安全 120、下列Lewis碱强度顺序排列正确的是A、NH2CH3>NH3>NH2OH 121.热电偶温度计是用( D)导体材料制成的,插入介质中,感受介质温度。D、不同四种 122.某仪表精度为 0.5 级,使用一段时间后其最大绝对误差为Ɒ.8﹪,则此表应定为()级。B0.8

水质ORP检测的五种方法,你了解几种? 随着环保意识的不断提高,水质检测变得越来越重要。ORP(氧化还原电位)是水质的一个重要指标,其检测方法也日益受到关注。以下是五种常见的水质ORP检测方法: 电化学法 𐟌 玻璃电极法:玻璃电极是电化学法中最常用的传感器。其原理是在电极表面产生电势差,使待测溶液中的金属离子与电极表面的活性物质发生反应,从而改变电极表面的电势差。玻璃电极法响应快、稳定性好,但对溶液中金属离子浓度和温度变化较为敏感。 氟化物膜法:利用氟化物膜在电化学反应中的催化作用,使待测溶液中的金属离子与氟化物膜表面的活性物质发生反应,从而改变膜两侧的电势差。氟化物膜法灵敏度高、选择性好,但对溶液中的其他离子和有机物质存在干扰。 电流诱导酶法:利用电流刺激酶催化剂,使其催化水解反应产生自由基或电子转移,从而改变电极表面的电势差。电流诱导酶法灵敏度高、操作简便,但对酶催化剂的选择和稳定性要求较高。 荧光法 𐟌Ÿ 荧光法是一种新型的水质ORP检测方法。其原理是利用特殊染料在紫外线照射下产生的荧光信号来测量溶液中的ORP值。荧光法灵敏度高、选择性好、响应快速,同时还可以实现在线监测和远程控制等功能。但荧光法对光源强度和波长的要求较高,且对环境条件敏感。 电感耦合等离子体发射法(ICP-OES) 𐟔슉CP-OES是一种高精度、高灵敏度的水质ORP检测方法。其原理是利用等离子体激发样品中的金属离子,产生发射光谱,然后通过光谱分析仪进行数据处理和计算,从而得到样品中的ORP值。ICP-OES分辨率高、稳定性好,但设备成本较高,操作技术要求严格。 电导率检测法(TDS) 𐟒犔DS(总溶解固体)是指水中溶解的总固体物质含量,包括无机盐和有机物等。虽然TDS不能直接反映ORP值,但可以通过测定TDS间接推算出ORP值。这种方法简单易行、成本低廉,适用于初步筛选和粗略估算;缺点是受温度、压力等因素影响较大,精度较低。 选择合适的检测方法 𐟎悩œ€要快速准确地测定ORP值,可以选择电化学法中的玻璃电极法或荧光法;如需要高精度、高灵敏度的数据,可以选择ICP-OES法;如只是对水质进行初步筛查或估算,可以选择TDS法。总之,应根据具体情况选择合适的检测方法,以保证检测结果的准确性和可靠性。

pH计校准与使用全攻略 𐟌ˆ pH计的校准步骤 打开仪器电源,将模式切换为pH。 取出电极,清洗并擦干,放入pH值为1.68的标准缓冲液中。 按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 将电极清洗干净,擦干,放入pH值为4.00的标准缓冲液中。 再次按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 将电极洗干净,擦干,放入pH值为6.86的标准缓冲液中。 按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 将电极洗干净,擦干,放入pH值为9.18的标准缓冲液中。 按下Cal键,等待读数稳定,仪器会自动校准。 校准标准范围:斜率应在95%~105%之间。 𐟔젰H样品测定 将电极洗干净,擦干,放入样品溶液中。 按下Read键,等待读数稳定,仪器会自动读取。 𐟒砰H计电极的保存溶液:3mol/L的KCl溶液 理由:保持电极的pH电势平衡。 增加导电性。 消除对电极的噪音反应。 𐟔„ pH计的原理 pH计用于测量溶液中的氢离子活度(即pH值),pH值是氢离子浓度的对数的负数。 主要测量部件包括: 玻璃电极:对pH敏感,其电位取决于周围溶液的pH值。 参比电极:电位稳定,作为测量各种偏离电位的对照。 电流计:将电位放大若干倍,放大的信号通过电表显示。 将pH计的两个电极一起放入同一溶液中,就构成了一个原电池。 𐟌Š pH计电极为什么要浸泡? 因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一层很薄的水合凝胶层,只有在充分湿润的条件下H+离子有很好的响应。同时,玻璃电极经过浸泡可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。 𐟧𜠧Ž𛧒ƒ球泡污染老化如何处理? 将电极用0.1mol/L的稀盐酸浸泡清洗。 或将电极下端浸泡在4%氰氟酸中3~5秒,用蒸馏水洗净。 然后在氯化钾溶液中浸泡使其恢复。 𐟓Š pH计读数不稳定、跳动原因 检查电极是否损坏或是否接触不良。 查看玻璃球是否污染,如有机物的累积导致不灵敏。 用饱和的KCl溶液浸泡探头,保持润湿状态。 使用离子强度调节剂:如KCl,增加溶液离子强度及导电性。 温度补偿:读数会受温度影响,需测定时进行温度补偿。

𐟧ꩅ𘥺樮᤽🧔覌‡南 𐟔酸度计是测量溶液pH值的精确仪器。通过直接电位法,它能够测定溶液的pH值至小数点后第二位。𐟒᥅𖥎Ÿ理是将pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,浸入被测溶液中组成原电池,从而测量溶液的pH值。 𐟓‹在实验中,我们使用酸度计测量了橙汁和雪碧等溶液的pH值。通过标定和测定,我们得到了准确的pH结果。𐟍Š例如,橙汁的pH值为3.32,雪碧的pH值为3.10。 𐟒᦭䥤–,酸度计还可以与氟离子选择电极结合,用于测定水中氟的含量。这种方法能够准确测定水样中氟的浓度,从而评估水质。 𐟔즀𛧚„来说,酸度计是实验室和工业生产中不可或缺的测量工具。通过它,我们可以精确控制溶液的酸碱度,确保化学反应的高效进行。

PH试纸真的靠谱吗?专业检测仪告诉你真相 最近在网上看到很多人跟风用PH试纸测试各种产品的酸碱度,感觉有点意思但也有点担心。毕竟,PH试纸的准确度受很多因素影响,比如纸张的质量、空气湿度、环境温度等等。一旦这些外部条件不稳定,测试结果就会偏差很大,甚至可能完全不准确。 所以在企业生产过程中,专业的PH检测仪才是王道。PH试纸只能给出一个大概的范围值,比如7~9或者7~8,而PH检测仪却能精确到小数点后几位,比如7.1或者7.0几。它的测量范围从1到14,覆盖了所有可能的酸碱度。 不过,PH试纸在某些有机溶剂中表现就不太行了,比如强酸、强碱或者碱式盐,这些都会让试纸的颜色变得不正常。所以,如果要测PH值,还是用PH检测仪更靠谱。 从理论上讲,PH计和PH试纸的测试原理是不一样的。PH计一般用玻璃电极,测量时不需要消耗氢离子或氢氧根离子,所以它的结果比较准确。而PH试纸则是基于指示剂的显色反应,试纸上含有一定量的指示剂,当溶液中的氢离子或氢氧根离子不足以使指示剂变色时,PH试纸就无法准确显示溶液的PH值。 所以,PH试纸的误差比较大,尤其是对于强酸性溶液或者强碱性溶液,PH试纸可能会完全不准确。PH试纸更多地体现了缓冲溶液的性质,在缓冲范围内能很好地显示溶液的实际PH值,但在缓冲范围外,PH试纸的值就会偏离实际PH值,有时候甚至能差好几个PH单位。 总之,虽然PH试纸看起来很方便,但在专业生产过程中,还是建议大家用专业的PH检测仪,毕竟准确度才是王道嘛!

𐟌Š锅炉水处理知识大全𐟔 𐟔婔…炉水处理是确保锅炉运行安全和稳定的关键步骤,主要涉及水的净化和调节。以下是关于锅炉水处理的一些重要知识点: 1️⃣ 饱和蒸汽:在一定的压力下,水沸腾时产生的蒸汽称为饱和蒸汽。 2️⃣ 垢样溶解:垢样在盐酸中溶解缓慢,溶液呈黄绿色;加入硝酸后较快溶解,溶液呈黄色;加入硫酸铵溶液变红,表明为氧化铁垢。 3️⃣ 安全注意事项:应尽可能避免靠近和长时间停留在可能受到烫伤的地方。 4️⃣ 乙醚使用安全:使用乙醚时,如感到头疼、头晕、麻醉,应立即离开实验现场,到新鲜空气处休息。 5️⃣ 干扰消除:测定CAⲢ𚦗𖯼ŒMGⲢ𚥹𒦉𐥏懲š过沉淀掩蔽法消除。 6️⃣ 有机物污染处理:脂若受有机物污染,可采用热的碱性氯化钠溶液清洗处理。 7️⃣ 硬度测定:测定硬度所用的标准溶液为EDTA。 8️⃣ 酸洗除垢:温度高有利于反应进行,所以酸洗除垢时温度越合适越好。 9️⃣ 系统误差消除:由于试剂中含有干扰杂质所产生的系统误差,应通过空白试验来消除。 𐟔Ÿ 离子交换树脂再生剂:离子交换树脂常用的再生剂不能使用硫酸。 1️⃣1️⃣ 烟气净化:离心式水膜除尘器既能净化烟气中的尘,也可消除烟气中部分气态污染物。 1️⃣2️⃣ 过滤器反洗:过滤器应根据水流通过滤层的压力降来确定是否需要反洗。 1️⃣3️⃣ 反洗时机:过滤器运行至压差过大后才反洗的主要危害是滤膜破裂。 1️⃣4️⃣ 过滤原理:过滤是通过表面吸附和机械截留除去水中的悬浮物杂质。 1️⃣5️⃣ 化学清洗目的:运行锅炉化学清洗主要是清除水汽系统中的各种沉积物。 1️⃣6️⃣ 混凝剂选择:适用范围广、用量少、凝聚快、易操作的混凝剂是聚合铝。 1️⃣7️⃣ 饱和蒸汽能力:饱和蒸汽溶解携带硅酸化合物的能力与锅炉的压力有关。 1️⃣8️⃣ 腐蚀程度评价:金属腐蚀程度是化学清洗效果的重要评价指标之一。 1️⃣9️⃣ PH玻璃电极使用:PH玻璃电极只能在5~60℃范围内使用,而且还应通过温度校正装置来消除影响。 2️⃣0️⃣ 复审规定:《特种设备作业人员监督管理办法》规定,复审不合格的应当重新参加考试。 2️⃣1️⃣ 试剂瓶标签:化学试剂瓶上一般都贴有标签。 2️⃣2️⃣ 排污率控制:在保证蒸汽品质的前提下,应尽量减少锅炉的排污率。 2️⃣3️⃣ 干燥剂失效:当干燥器内用变色硅胶作为干燥剂时,硅胶颜色变为红色,表明干燥剂失效。 2️⃣4️⃣ 比色分析法:比色分析法一般有两种:一种是目视比色法,一种是光电比色法。 2️⃣5️⃣ 溶解氧测定:测定凝结水和给水的溶解氧时,所用的标准色阶不一样。 2️⃣6️⃣ 树脂工作交换容量:在同样的流速下,原水中要除去的物质含量增高,树脂工作交换容量将下降。 2️⃣7️⃣ 交接班规定:在处理事故或进行重大操作期间,不得进行交接班工作。 2️⃣8️⃣ 应力腐蚀条件:应力腐蚀产生的条件为拉应力、材料性质、环境条件。 2️⃣9️⃣ 混凝剂选择:当原水水温较低时,选用铁盐作混凝剂较为合适。 3️⃣0️⃣ 滴定管气泡:当滴定管中滴定前存有气泡,滴定后已无气泡,滴定值要比真实值偏大。

化妆品pH值测定方法详解 𐟓š 范围 本部分规定了化妆品pH值的测定方法,适用于各种化妆品pH值的测量。 𐟔젥ŽŸ理 通过测量进入化妆品中的玻璃电极和参考电极之间的电位差来测定pH值。 𐟧꠨‰‚ 实验室用水:采用GB/T 6682中的三级水,电导率小于等于5/cm,使用前需煮沸冷却。 标准缓冲溶液:从常用的标准缓冲溶液中选取两种,pH值应接近试样预期的pH值,用三级水配制。 𐟓Š 仪器 pH计:包括温度补偿系统,精度至少为0.02。 玻璃电极、甘汞电极或复合电极。 𐟔砥ˆ†析步骤 试样制备 稀释法:称取试样一份(精确至0.1g),加入经煮沸冷却后的实验室用水九份,加热至40℃,并不断搅拌至均匀,冷却至规定温度,待用。如为含油量较高的产品,可加热至70℃~80℃,冷却后去油块待用;粉状产品可沉淀过滤后待用。 直测法(粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体除外):将适量包装容器中的试样放入烧杯中或将小包装试样去盖后,调节至规定温度,待用。 校正 按仪器使用说明校正pH计。选择两个标准缓冲溶液,在所规定温度下校正,或在温度补偿系统下进行校正。 测定 电极、洗涤用水和标准缓冲溶液的温度需调至规定温度,彼此间温度越接近越好,或同时调节至室温校正。仪器校正后,首先用水冲洗电极,然后用滤纸吸干。将电极小心插入试样中,使电极浸没,待pH计读数稳定,记录读数。读毕,需彻底清洗电极,待用。 𐟓Š 分析结果的表述 pH值的测定结果以两次测量的平均值表示,精确到0.1。 𐟓Š 精确度 平行试验误差应≤0.1。

水中氨氮检测的五种方法,你了解几种? 水中的氨氮含量是评估水质污染程度的重要指标。对于污水排放企业和水产养殖行业来说,对氨氮的处理和检测至关重要。那么,如何检测水中的氨氮含量呢?以下是五种常用的氨氮测定方法: 纳氏试剂分光光度法 𐟌ˆ 原理:碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比。通常在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量。 最低检出浓度:0.025mg/L(光度法),0.02mg/L(目视比色法)。 适用范围:适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。 水杨酸—次氯酸盐分光光度法 𐟌🊠 原理:在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697nm下具有最大吸收,再此波长测其吸光度,并计算含量值。 干扰因素:受钙镁等阳离子的干扰,可以加酒石酸钾钠进行屏蔽。 滴定法 𐟔⊠ 原理:适用于已经进行蒸馏预处理的水样,调节水样PH值在6.0-7.4范围之内,加入氧化镁使其成微碱性。加热蒸馏释放出氨被硼酸溶液吸收,以甲基蓝—亚甲蓝为指示剂,用算标准溶液滴定蒸馏出溶液中的铵。 气象分子吸收光谱法 𐟌 原理:水样中加入次溴酸钠氧化剂,将铵以及铵盐氧化成亚硝酸盐,然后按亚硝酸盐氮气象分析吸收光谱法测定水样中氨氮含量。 测量范围:下线为0.005mg/L,上线为100mg/L。 适用范围:适用于地表水、地下水和海水的氨氮测定。 氨气敏电极法 𐟔Œ 原理:氨气敏电极为一复合电极,以pH玻璃电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜,使内电解液与外部试液隔开半透膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用通过半透膜(水和其他离子则不能通过),使氯化铵电解质薄膜层内NH3+H2O=NH4++OH-反应向右移动,引起氢氧根离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化,在恒定的离子强度下测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系,由此可从测得的电位值,确定样品中氨氮的含量。 这些方法各有特点,适用于不同的水质和检测需求。了解并掌握这些方法,可以帮助我们更准确地评估水质污染程度,保护环境。

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